生长抑素受体激动剂[212Pb]VMT-alpha-NET治疗既往接受过系统性靶向放射配体治疗的转移性或不可手术的生长抑素受体阳性胃肠神经内分泌肿瘤及嗜铬细胞瘤/副神经节瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06427798

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：生长抑素受体阳性、胃肠道神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤、副神经节瘤。背景：* 生长抑素受体（SSTR）已被证实在多种人类肿瘤中过度表达，包括胃肠道（GI）神经内分泌肿瘤（NET）及嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）。* 靶向放射性配体治疗（TRT）是一类癌症治疗药物，通过将放射性同位素连接到能够靶向肿瘤细胞膜上特定表面受体（如SSTR）的配体上而形成。其疗效通常取决于沉积到肿瘤上的辐射剂量，而该剂量由所使用的放射性同位素以及配体-受体/转运体对的结合特性决定。* 尽管使用靶向SSTR的β发射型TRT治疗胃肠道神经内分泌肿瘤（GI NET）和PPGL已取得临床成功，但肿瘤最终都会开始进展。在疾病进展时使用相同的β发射型药物进行再治疗是可行的，但与未接受过TRT治疗的情况相比，其疗效有所下降。

• 诸如212Pb等α发射体所释放的α粒子对肿瘤细胞的杀伤力强于177Lu等β发射体。因此，使用α发射体的TRT药物被认为效力更强，在再治疗情境下可能优于β发射体。
• VMT-alpha-NET是一种与SSTR结合的肽，与212Pb连接后即成为可发射α粒子的TRT，可用于治疗具有SSTR表面表达的肿瘤。
• [203Pb]VMT-alpha-NET是[212Pb]VMT-alpha-NET的化学结构相同的显像替代物，通过结合SSTR2发挥相同的作用机制。[203Pb]VMT-alpha-NET所含的核素203Pb可发射适用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）显像的γ射线。这些图像可用于评估药物产品在全身的生物分布。目的：
• I期：采用3+3剂量递增设计，在胃肠NET和PPGL的再治疗中确定[212Pb]VMT-alpha-NET的最大耐受剂量（MTD）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。