既往接受过186RNL治疗患者的186RNL安全性与疗效/耐受性研究
研究拟入组约40人,单次给药剂量最高8.8 mL、22.3 mCi,并在治疗后第3、7、14、28天及此后每28天进行随访评估,直至疾病进展确认且治疗相关毒性消退

基本信息
资源简介
既往接受过186RNL治疗患者的186RNL安全性与疗效/耐受性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦肿瘤/脑肿瘤领域,收录一项Phase I临床研究,评估既往已接受过186RNL治疗的参与者再次经convection enhanced delivery catheter(CED catheter)单次给予186RNL的安全性与疗效/耐受性。研究拟入组约40人,单次给药剂量最高8.8 mL、22.3 mCi,并在治疗后第3、7、14、28天及此后每28天进行随访评估,直至疾病进展确认且治疗相关毒性消退。数据可用于脑肿瘤放射核素治疗的安全性监测与疗效分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:Glioma。这项Phase I临床研究评估单次剂量的186RNL(放射性核素临床研究药物),通过convection enhanced delivery catheter(CED catheter)给予已接受过既往186RNL治疗的参与者。临床研究治疗包括每位参与者单次给予一剂186RNL。拟用剂量为单次给药最高8.8 mL,给药剂量为22.3 mCi。研究预计入组参与者人数约为40人。临床研究治疗将在CED置入后由临床研究医生给予。治疗后评估将在第3、7、14、28天以及此后每28天间隔进行,直至疾病进展确认且所有治疗相关毒性消退。毒性的最低评估期为
【主题与分类】
主题标签:Glioma。本站分类:肿瘤/脑肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05460507
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05460507
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:胶质瘤。本I期临床研究评估对已接受过186RNL既往治疗的受试者,通过对流增强递送导管(CED导管)给予单剂186RNL(放射性核素临床研究药物)。临床研究治疗包括每名受试者单次给予一剂186RNL。拟定剂量为单次给药最多8.8 mL,给药剂量为22.3 mCi。预计入组研究的受试者人数约为40人。临床研究治疗将在CED置入后由临床研究医生给药。治疗后评估将在第3天、第7天、第14天、第28天进行,此后每隔28天进行一次,直至确认疾病进展且所有治疗相关毒性均已缓解。毒性的最低评估期为12周。美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准186RNL用于该特定疾病。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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