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阿达木单抗生物类似药的欧洲评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦风湿性与肠道慢性炎症性疾病患者换用 FK 阿达木单抗后的治疗持续性
Yuflyma®（阿达木单抗）换药后患者体验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Yuflyma®（阿达木单抗）换药后的患者体验，覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、无放射学证据的中轴型脊柱关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎等适应症
接受 Flixabi 或 Imraldi 治疗参与者的一年治疗持续性：法国队列研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项法国队列研究，旨在描述参与者按医生处方接受 Flixabi（infliximab）或 Imraldi（Adalimumab）治疗后的一年治疗持续性
Inflectra（英夫利西单抗生物类似药）真实世界使用全国观察性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项全国性、前瞻性、多中心观察性研究，针对接受 Inflectra 治疗的合格患者
Imraldi® 真实世界使用研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Imraldi®（adalimumab）在欧洲免疫介导炎症性疾病患者中的真实世界使用展开
SAPHIR：阿达木单抗生物类似药治疗持续性预测因素评估
研究对象为拟启动 adalimumab 治疗或既往使用 Humira® 并转换为生物类似药 FK adalimumab 的成年患者，在常规医疗实践条件下随访 12 个月
Cimzia（Certolizumab Pegol）治疗患慢性炎症性疾病孕妇的研究
覆盖的疾病包括类风湿关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病、中轴型脊柱关节炎和斑块状银屑病。研究目的是评估整个妊娠过程中 CZP 的全身暴露、抗 CZP 抗体的形成以及 CZP 的安全性
OTIS Humira 妊娠登记研究
该研究监测计划内与计划外妊娠中暴露于特定药物的情况，评估药物可能的致畸效应，并对活产婴儿随访至出生后一年。除出生时可见的明显缺陷外，还关注需要特殊专业观察才能发现的细微或迟发缺陷，可用于妊娠期用药安全性与胎儿结局相关研究（来源 clinicaltrials.gov）
OTIS Cimzia 妊娠登记数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为 OTIS 自身免疫性疾病妊娠项目下的 Cimzia 妊娠暴露登记
使用Adalimumab-800CW对IBD和RA进行荧光成像
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为使用Adalimumab-800CW对炎症性肠病（IBD）和类风湿关节炎（RA）进行荧光成像
Cochin医院日常实践中由原研英夫利西单抗转换为生物类似药的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Cochin 医院在真实临床实践中将原研英夫利西单抗（REMICADE®）转换为生物类似药（INFLECTRA®）的评估
造血干细胞移植治疗常见变异型免疫缺陷病及其他原发性免疫调节障碍自身免疫表现
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于常见变异型免疫缺陷病（CVID）及其他原发性免疫调节障碍（PIRD）自身免疫表现患者接受造血干细胞移植（HSCT）的临床研究
