Yuflyma®（阿达木单抗）换药后患者体验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05427942

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：类风湿关节炎、强直性脊柱关节炎、无放射学证据的强直性脊柱炎的轴向脊柱关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎。患者偏好和体验会影响患者对治疗的依从性和持续性，尤其是在转换治疗时。多种因素导致这一情况，包括他们的信念、恐惧、期望和整体知识水平。许多转换治疗的患者未接受过如何使用新注射装置的培训，这使问题更加复杂。具体而言，一些患者报告称，与原创生物制剂相比，当前阿达木单抗生物类似药（40mg/0.8mL）的体验较差：注射似乎更疼痛，且似乎导致更多瘀伤。事实上，治疗相关因素如治疗体积或枸橼酸的存在，有可能对患者体验产生负面影响，并导致注射部位或周围出现局部反应，如疼痛和肿胀。

Yuflyma®（CT-P17阿达木单抗）由Celltrion公司研发，是抗TNF治疗药物阿达木单抗的生物类似药，已于2021年2月11日获得欧洲委员会的市场授权（授权对象为Celltrion Healthcare）。Yuflyma®是法国首个可用的高浓度阿达木单抗生物类似药（40mg/0.4mL），这使得该产品在药物浓度方面与当前可用的阿达木单抗原研药配方相似。研究患者在整个转换过程中的体验，涉及在开具处方时询问患者——此时他们仍在使用之前的治疗药物——以及在接下来的3个月内进行询问，在此期间他们能够从药房领取处方药物并已开始使用新治疗。描述患者从另一种阿达木单抗（原研药或生物类似药）转换为Yuflyma®过程中的体验，将有助于识别影响患者体验和满意度的重要因素。

我们的主要目标是评估患者在换用高浓度阿达木单抗生物类似药Yuflyma®后，初始用药3个月时对注射的总体满意度。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。