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该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Infliximab（Remicade）的长期安全性随访研究，覆盖类风湿关节炎、克罗恩病和银屑病患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名为 Centocor Microarray Study of Patients，主题涉及类风湿关节炎、银屑病关节炎、银屑病和克罗恩病等免疫介导炎症性疾病

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性非干预性研究，针对接受 Cimzia（Certolizumab Pegol）处方治疗的活动性类风湿关节炎（RA）和克罗恩病（CD）患者

覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、银屑病和克罗恩病等适应症。研究人群采用非概率抽样，安全性人群为至少接受过一次有记录 infliximab 输注的参与者，可评估人群为年龄≥18 岁、有 infliximab 使用指征记录、具备基线数据且在研究前 16 周内至少接受 3 次输注的参与者，并

病症：糖皮质激素相关骨量减少和骨质疏松。本试验将检验以下假设：在来自 Children's Hospital, Boston 的 20 名患有克罗恩病、溃疡性结肠炎、全身型幼年类风湿关节炎、幼年皮肌炎、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病和血管炎的儿童和青少年中，使用阿仑膦酸钠（FOSAMAX®，Mer

该研究覆盖类风湿关节炎、脊柱关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病和慢性斑块型银屑病患者，目的是评估由 Remicade 转换为生物类似药 Remsima 后的安全性和有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童幼年类风湿关节炎与克罗恩病患者的生长激素（GenotropinTM）干预研究

研究对象为因获批适应症接受CZP治疗并正在哺乳的女性。该研究在CZP治疗方面为非干预性，但因采集母乳而被视为干预性。数据可用于分析CZP在母乳中的浓度水平，支持哺乳期用

研究计划招募 18 名慢性病患儿，收集研究开始前 12 个月内的病历资料，并根据既往病历可获取时长调整研究前观察期；患儿接受 GH 治疗 12 个月，治疗期间每三个月随访一次，测量身高与体重，并将生长情况与治疗前一年进行比较

该数据集来自 clinicaltrials.gov，覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎和斑块状银屑病患者，评估其在常规临床实践中对计划性阿达木单抗维持治疗的依从态度

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项在新西兰开展的观察性研究，评估阿达木单抗对免疫介导炎症性疾病患者健康与残疾结局的有效性

研究主要目的是评估接受Cimzia®治疗的孕妇中，Certolizumab Pegol (CZP)是否经胎盘转移至婴儿，通过检测婴儿出生时血浆中的CZP浓度来实现