JAK1/2抑制剂Ruxolitinib治疗复发难治性免疫性骨髓衰竭

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05998408

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：重型再生障碍性贫血、单系血细胞减少、T-LGL、低增生性MDS。研究描述：这是一项前瞻性、非随机、I/II期研究，复发/难治性免疫性骨髓衰竭（重型再生障碍性贫血、中型再生障碍性贫血、单系血细胞减少、T-LGL和低增生性MDS）的受试者将接受JAK1/2抑制剂ruxolitinib治疗。我们的假设是，使用ruxolitinib抑制JAK1/2将使免疫性骨髓衰竭受试者获得血液学改善。目的：主要目的是评估JAK1/2抑制剂ruxolitinib在免疫性骨髓衰竭中的安全性和有效性。次要目的是评估早期和长期血液学缓解、缓解深度、输血独立性的建立、复发率、克隆演变为髓系恶性肿瘤和阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的比率、3年总生存率、复发受试者重新开始治疗后的缓解、最大耐受剂量。

终点：(a) 主要安全性终点为治疗开始后6个月内完成全程ruxolitinib治疗且未因血液学毒性而需停药的患者人数；(b) 主要疗效终点为6个月时的总体缓解(OR)率。次要终点包括至OR的时间、3个月时的OR、3个月和6个月时实现输血独立、3个月和6个月时的缓解类型、至3年的复发率、至3年的克隆演变率、3年总生存(OS)以及耐受ruxolitinib最大剂量的患者人数。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。