其他

研究包含两个治疗组，约172名参与者按3:1随机分配：一组接受Brelovitug 300 mg皮下注射每周一次共96周；另一组先接受Bulevirtide 2 mg皮下注射每日一次共48周，随后接受Brelovitug 300 mg皮下注射每周一次共48周

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中低收入国家注射吸毒人群的低死腔针具与注射器（LDSS/N）选择及分发

该数据集来自clinicaltrials.gov，对应ALPACA-MC试验，是一项盲法、多中心随机对照试验，比较儿童穿孔性阑尾炎腹腔镜阑尾切除术后两种抗生素治疗方案：哌拉西林/他唑巴坦（PT）与头孢曲松联合甲硝唑（CM）

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为慢性乙型肝炎感染，收录一项在健康成人受试者中开展的SN2001随机、双盲、安慰剂对照、多次递增剂量研究

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦土耳其慢性乙型肝炎患者中恩替卡韦耐药相关突变，计划样本量700人。研究假设包括：初治与拉米夫定经治患者均可检出恩替卡韦耐药相关突变，且经治患者患病率更高；较长拉米夫定暴露与较高HBV-DNA与耐药相关；Nanopore测序可检出常规方法遗漏的次要

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录HepB mAb19在慢性乙型肝炎感染者中的临床试验信息。研究采用剂量递增设计，第1至4组按3:1比例随机接受单次静脉输注HepB mAb19或安慰剂（生理盐水），剂量分别为1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg和30 mg/kg；第5

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 HIV 与 HCV 的说服性健康传播干预研究，涉及 Mount Sinai Health System 急诊科常规开展的 HIV/HCV 筛查流程，以及针对拒绝筛查患者开展的随机对照试验部分

该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项Phase 1/2a多部分首次人体研究，评估GSK3965193在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（单次及重复给药），并在慢性乙型肝炎感染者中评估其降低HBsAg的能力及与bepirovirsen联合治疗的安全性、耐受性和持续病毒学应答

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HIV、乙型肝炎病毒（HBV）与丙型肝炎病毒（HCV）相关感染性疾病

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项评估RBD1016皮下注射治疗慢性丁型肝炎病毒感染的多中心、随机、部分盲法、安慰剂对照临床试验

条件：乙型肝炎病毒感染；孕妇。本临床试验旨在了解富马酸丙酚替诺福韦（TAF）与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）在慢性乙型肝炎孕妇妊娠早中期抗病毒治疗中的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童复杂性阑尾炎（穿孔性、坏疽性或伴腹膜炎）的手术治疗对比研究。计划纳入100例患儿，分为腹腔镜阑尾切除术组（50例，标准三孔技术）与开腹阑尾切除术组，旨在评估两种术式的安全性、临床有效性和术后结局