土耳其慢性HBV患者恩替卡韦耐药相关突变研究（STREAM研究）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07459426

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：慢性乙型肝炎。假设：1. 在初治和拉米夫定经治患者中均可检测到恩替卡韦耐药相关突变。2. 与初治患者相比，拉米夫定经治患者的患病率更高。3. 更长的拉米夫定暴露时间和更高的HBV-DNA与耐药相关。4. Nanopore测序可检测到常规方法未捕获的次要耐药变异。样本量：预计700名参与者。预先存在的拉米夫定诱导耐药突变形成遗传背景，促进继发性恩替卡韦耐药突变的出现，即使在当前接受替诺福韦为基础治疗的患者中也是如此。研究者进一步假设，外周血来源的cccDNA测序可作为微创方法，用于表征慢性HBV感染中传播性和获得性耐药突变谱。临床意义：慢性乙型肝炎管理依赖长期抗病毒治疗，耐药相关突变显著影响治疗成功率和未来治疗策略。

尽管恩替卡韦具有较高的基因屏障，但既往拉米夫定暴露可能使患者易发生继发性耐药突变，从而可能削弱抗病毒疗效。然而，此类突变在土耳其HBV人群中的流行率和分布特征仍未被充分描述。本研究将提供：* 恩替卡韦耐药相关突变的全国性数据 * 初治患者与拉米夫定经治患者之间的比较分析 * 对长读长测序检出的次要耐药变异临床相关性的深入认识。外周血来源的cccDNA测序可能成为一种微创的耐药监测工具。研究结果可能有助于优化抗病毒药物选择策略、指导个体化治疗决策，并为国家乙型肝炎管理政策提供依据。本研究将提供恩替卡韦耐药的全国性数据

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。