HIV/HCV 说服性健康传播干预

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05968573

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）。作为西奈山卫生系统急诊科常规实践的一部分，急诊科护士对所有能够提供知情同意的患者启动HIV/HCV筛查。符合纳入本随机对照试验（RCT）部分的急诊科患者为那些拒绝HIV/HCV筛查的患者。研究协调员（RCs）将审查数据收集期间在急诊科就诊患者的电子健康记录（EHRs），并确定哪些患者可能符合条件。参与RCT涉及一次性访视。所有与研究相关的活动均在急诊科进行。因此，在这一简短RCT（从招募到最终研究问卷完成<30分钟）期间的退出预计极少（<5%）。研究协调员将与参与者和急诊科工作人员协调，以促进参与者在接受医疗护理期间的参与。如有必要，参与者在出院后若仍有与研究相关的任务未完成，可继续在急诊科指定区域（如候诊室、家属室）参与。无需进行研究相关的随访。

研究团队将总共招募2，000名符合所有研究标准并同意参与RCT的成人急诊科患者，按IDU史进行分层。假设每小时有0.6名参与者完成研究（每75分钟招募、入组和数据收集完成1项研究），研究团队可在3年内招募多达约5，184名参与者（720个收集日×每天12小时数据收集×每小时0.6名参与者）。研究团队将使用安装在平板电脑上的QDS™（NOVA Research Company）程序收集数据。该程序能够加密收集到的数据，只有研究者有能力解密数据集（NOVA Research无法为研究者恢复丢失的密码）。该程序还具有数据管理系统，可导出数据以供SPSS、Stata等分析软件包使用。该程序运行不需要互联网接入。数据可存储在平板电脑上

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。