Islatravir与Ulonivirine用于未治疗HIV-1感染者的临床研究 (MK-8591B-062)
条件：1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。研究人员正在寻找治疗HIV-1（1型人类免疫缺陷病毒）的新方法。HIV-1的常规（标准）治疗是抗逆转录病毒治疗（ART），包括服用药物以降低体内HIV-1的数量
基本信息
资源简介
Islatravir与Ulonivirine用于未治疗HIV-1感染者的临床研究 (MK-8591B-062)
该数据集对应一项关于HIV-1感染治疗的临床研究，英文名称为“A Clinical Study of Islatravir and Ulonivirine for People With HIV-1 Who Have Not Been Treated Before (MK-8591B-062)”，来源于clinicaltrials.gov，本站归类为感染性疾病/其他。研究关注的对象是1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染者，尤其是尚未接受过治疗的人群。研究背景在于，HIV-1的标准治疗为抗逆转录病毒治疗（ART），患者通常需要每天最多服用3种药物、最多两次，虽然有助于延长寿命，但也可能带来其他健康问题。研究者因此探索一种由islatravir和ulonivirine两种药物组成、每周服用一次的研究性ART方案，评估其疗效是否不劣于标准ART，并了解其安全性和耐受性。该数据集围绕这一临床研究提供元数据与描述信息，便于检索和理解研究主题。
【数据集背景】
1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染是需要长期管理的感染性疾病。常规（标准）治疗为抗逆转录病毒治疗（ART），通过服药降低体内HIV-1数量。标准ART虽能帮助患者延长寿命，但用药负担较重——患者须每天最多服用3种药物、最多两次，且可能引发其他健康问题。在此背景下，研究人员希望寻找新的治疗方式，探索将islatravir与ulonivirine两种药物联合、每周服用一次的研究性ART方案，并比较其与标准ART在治疗HIV-1方面的表现及安全性、耐受性。该数据集即围绕这一临床研究建立，主题标签为“Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) Infection”。
【数据内容】
该数据集所对应的研究聚焦于HIV-1感染，特别是尚未接受过治疗的人群。源站描述指出，研究的主要目标包括两方面：一是了解研究性ART（islatravir与ulonivirine联合、每周一次）在治疗HIV-1方面是否与标准ART同样有效；二是了解研究性ART的安全性，以及与传统标准ART相比患者对其的耐受情况。数据集以临床研究条目形式呈现，包含研究名称、研究条件、研究目的等描述性信息。关于具体受试者数量、分组方式、给药剂量、随访时长、终点指标数值等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述提供了研究条件（HIV-1感染）、研究背景（标准ART的用药方式与局限）、研究方案概要（两种药物联合、每周一次）以及研究目标（疗效比较与安全性、耐受性评估）。数据集的分类归属为感染性疾病/其他，主题标签为HIV-1感染。除上述来源信息外，关于数据采集时间、采集方法、更新频率等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解HIV-1治疗研究动态的场景，例如感染性疾病领域的文献检索、临床研究主题梳理、抗逆转录病毒治疗新方案的信息参考，以及公众或专业人员对每周一次联合用药方案研究背景的初步了解。由于数据描述的是临床研究的设计目标与背景，而非研究结果，因此不适合用于直接推断该方案的疗效或安全性结论。具体适用边界应结合源站信息判断，源站未提供更细化的适用说明。
【使用方法】
使用者可依据数据集名称、主题标签和研究条件定位该临床研究条目，并通过源站描述了解研究目的、研究方案概要及比较对象。使用时应注意区分“研究目标”与“研究结论”：源站描述仅说明研究者希望了解研究性ART是否与标准ART同样有效、其安全性和耐受性如何，并未给出结果数据。若需进一步分析，应回到clinicaltrials.gov查询该注册条目的完整信息。关于数据格式、字段结构、访问接口等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册平台的描述性文本，内容围绕研究背景与目标展开，未包含研究结果、样本量、统计指标等数据。因此，其限制在于不能用于疗效或安全性的定量评估，也不能替代完整的研究报告或论文。此外，源站描述为概要性说明，关于研究设计细节、入排标准、终点定义等，源站未提供。使用时应以源站最新信息为准，并注意临床研究注册信息可能随研究进展更新。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov，引用时应注明该来源及研究名称“A Clinical Study of Islatravir and Ulonivirine for People With HIV-1 Who Have Not Been Treated Before (MK-8591B-062)”。关于许可条款、使用限制及具体引用格式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07266831
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。研究人员正在寻找治疗HIV-1（1型人类免疫缺陷病毒）的新方法。HIV-1的常规（标准）治疗是抗逆转录病毒治疗（ART），包括服用药物以降低体内HIV-1的数量。标准ART有助于延长人们的寿命，但人们必须每天最多服用3种药物、最多两次。标准ART还可能引起其他健康问题。研究人员想知道一种研究性ART治疗HIV-1的效果是否与标准ART相当。该研究性ART联合了2种药物——伊斯拉曲韦和乌洛尼韦林，每周服用一次。本研究的目标是了解：1）研究性ART治疗HIV-1的效果是否与标准ART相当；2）研究性ART的安全性，以及与传统ART相比人们对其的耐受性。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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