其他

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕重组人血小板生成素（rhTPO）与艾曲泊帕（Eltrombopag）在原发免疫性血小板减少症（ITP）患者中的疗效与安全性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性免疫性血小板减少性紫癜患儿接受幽门螺杆菌根除治疗后的影响。源站描述指出，部分前瞻性研究显示幽门螺杆菌可能是免疫性血小板减少性紫癜的病因因素，根除治疗后患者血小板数量上升，但其他研究在慢性免疫性血小板减少性紫癜患者中得出阴性结果，存在争议

该数据集来自clinicaltrials.gov，针对免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者，评估Romiplostim（AMG 531）的安全性与耐受性

条件：患有免疫性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的儿科受试者中的血小板减少症。这是一项扩展研究，旨在评估Romiplostim治疗对患有免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少患者血小板计数增加的安全性和持久性

适应症：免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）。Romiplostim 通过皮下（SC）注射每周给药一次。如果受试者在先前研究末次研究产品给药后 12 周内进入扩展研究，并且在 13 周治疗期间（不包括接受救援药物后的 4 周）至少有一次显示血小板计数较基线增加 ≥ 20 x 109/L，则按先

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人持续性免疫性血小板减少症，收录一项单中心前瞻性 IIa 期先导研究，评估利妥昔单抗与贝利尤单抗序贯联合治疗的疗效与安全性

该数据集来源于clinicaltrials.gov，收录一项针对Eltrombopag耐药的免疫性血小板减少症患者的II期临床试验信息

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项在中国8个医疗中心开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入240例原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者

该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项在中国单中心开展的前瞻性、开放标签、II期单臂干预试验，研究对象为新诊断原发性免疫性血小板减少症成人患者，干预方案为乙酰半胱氨酸联合大剂量地塞米松

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性免疫性血小板减少症（ITP）年轻成人患者，研究血小板生成素受体激动剂 Romiplostim 的免疫调节作用

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦免疫性血小板减少症（ITP）中激素抵抗或复发患者的治疗研究。研究采用单中心前瞻性设计，对未行脾切除、对标准剂量糖皮质激素抵抗或复发的 ITP 患者，给予特布他林联合达那唑治疗，评估治疗前后血小板计数、出血及其他症状，并记录不良事件，以评价该联合

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为免疫性血小板减少症（ITP）。在COVID-19大流行期间，传统后续治疗方案中的免疫抑制剂和/或类固醇可能增加患者病毒感染易感性，因此研究Eltrombopag联合重组人血小板生成素（rhTPO）方案