利妥昔单抗联合贝利尤单抗治疗成人持续性免疫性血小板减少症的疗效与安全性评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人持续性免疫性血小板减少症,收录一项单中心前瞻性 IIa 期先导研究,评估利妥昔单抗与贝利尤单抗序贯联合治疗的疗效与安全性

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clinicaltrials
浏览 7
其他分类Immune Thrombocytopenia
Efficacy and Safety Assessment of a Treatment Combining Rituximab and Belimumab in Adults With Persistent Immune Thrombocytopenia

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

利妥昔单抗联合贝利尤单抗治疗成人持续性免疫性血小板减少症的疗效与安全性评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦成人持续性免疫性血小板减少症,收录一项单中心前瞻性 IIa 期先导研究,评估利妥昔单抗与贝利尤单抗序贯联合治疗的疗效与安全性。研究采用 Fleming 方法单步设计,受试者接受利妥昔单抗静脉输注并联合甲泼尼龙,随后按方案给予贝利尤单抗注射。数据可用于免疫性血小板减少症治疗方案的疗效与安全性分析,以及相关临床研究设计参考(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:免疫性血小板减少症。这项单中心前瞻性先导研究目前处于 IIa 期,评估利妥昔单抗与贝利尤单抗序贯联合治疗的疗效。基于 Fleming 方法,本研究方案包含单步法。符合条件的患者已签署知情同意并核实纳入标准后,将在第 0 周和第 2 周接受两次 1 g 利妥昔单抗(Mabthera ®)静脉输注,并联合 100 mg 静脉甲泼尼龙以避免潜在过敏反应。将给予五次贝利尤单抗(Benlysta ®)注射(第 0 周+2 天、第 2 周+2 天、第 4 周、第 8 周、第 12 周),剂量为 10mg/kg。前两次注射在利妥昔单抗输注后 2 天进行。所采用的实验方案曾用于按照 AMM 法规显示贝利尤单抗在系统性红斑狼疮中的应用。这项 II 期前瞻性单中心

【主题与分类】

主题标签:Immune Thrombocytopenia。本站分类:免疫系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03154385

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:免疫性血小板减少症。这项单中心前瞻性初步研究目前处于IIa期,旨在评估利妥昔单抗与贝利尤单抗序贯联合治疗的疗效。基于Fleming方法,本研究方案采用单步法。符合条件的患者,在签署知情同意书并核实符合纳入标准后,将于第0周和第2周接受两次1 g利妥昔单抗(Mabthera ®)静脉输注,并联合100 mg静脉注射甲泼尼龙以预防潜在过敏反应。将给予五次贝利尤单抗(Benlysta ®)注射(第0周+2天、第2周+2天、第4周、第8周、第12周),剂量为10 mg/kg。前两次注射在利妥昔单抗输注后2天进行。所采用的实验方案曾用于按照AMM法规证明贝利尤单抗在系统性红斑狼疮中的应用。这项II期前瞻性单中心开放试验将在位于Henri Mondor大学医院的全国成人免疫性血细胞减少症转诊中心开展。研究者计划在24个月的纳入期内纳入15例持续性ITP患者。每例患者将随访1年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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