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该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于UCB7665在原发性免疫性血小板减少症受试者中的研究信息

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦特立氟胺用于激素抵抗或复发的免疫性血小板减少症（ITP）患者。研究为前瞻性、单臂、开放标签设计，纳入约40例对既往治疗复发或应答不足的ITP患者，特立氟胺以7 mg每日一次口服给药，并根据情况调整剂量，疗程24周，在计划访视中评估疗效与安全性结

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录BI 655064在慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）男女患者中开展的多剂量递增研究，给药方式为皮下注射、每周一次、最长12周

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦成人免疫性血小板减少症（ITP）患者，评估Fostamatinib作为二线治疗在真实世界临床实践中的患者特征、治疗模式、临床结局与安全性，纳入对象为对既往治疗（类固醇±免疫球蛋白）应答不足的成人患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者，评估注射用 romiplostim 的有效性与安全性

源站描述指出，慢性ITP患者常需反复或持续用药维持安全血小板计数，rituximab清除B细胞后可能诱导短寿命自身免疫浆细胞分化为脾脏中致病性长寿命浆细胞，而难治性ITP与对类固醇、免疫抑制剂（包括rituximab）抵抗的长寿命浆细胞相关

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕槐杞黄颗粒治疗儿童慢性原发性免疫性血小板减少症的随机临床试验。试验纳入 216 名受试者，按随机数字表分为试验组 162 例与对照组 54 例，试验组接受槐杞黄颗粒，对照组接受安慰剂

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦欧洲成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者在常规临床实践中使用血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的情况

疾病：慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）。一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估Orelabrutinib在成人慢性原发性免疫性血小板减少症患者中的有效性与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童新诊断免疫性血小板减少症（ITP）的治疗研究，比较短程高剂量泼尼松与地塞米松的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。研究为观察性、纵向、回顾性设计，纳入2010年1月1日至2022年12月31日期间接受脾切除术的ITP患者，所有数据仅通过查阅门诊病历收集

条件：儿童新诊断免疫性血小板减少症，一线治疗。比较两种不同剂量方案静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗儿童新诊断免疫性血小板减少症的疗效，并在保证缓解率的前提下减少相关不良反应和经济负担