欧洲成人原发性ITP使用血小板生成素受体激动剂的评估

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06408324

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   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：原发性免疫性血小板减少症（ITP）。研究目的：主要目的：评估欧洲常规临床实践中TPO-RA的使用标准，特别关注ITP的分期（疾病分期将根据病历中确立ITP诊断的时间来定义：新诊断，0-3个月；持续性，3-12个月；慢性，>12个月）、耐受性、安全性、给药剂量及缓解情况，且这些评估均在对照临床试验之外进行。次要目的：分析可能影响选择血小板生成素受体激动剂治疗ITP的患者特征，考虑特定临床因素（如既往血栓栓塞性疾病、出血、血小板计数、外科手术等）。评估常规临床实践中对有关血小板生成素受体激动剂使用的国际指南的依从程度。研究中心描述：该研究将在来自6个国家（英国、西班牙、意大利、挪威、法国和瑞士）的18家欧洲医院的医疗科室进行，每个国家3个研究中心。

ITP欧洲研究联盟（ERCI）的创始成员将确定并选择研究站点/研究者。参与本项目的站点必须确保能够提供ITP患者的全部诊疗服务，并且能够从站点医疗记录中获取填写CRF所需的所有信息。研究人群：2014年1月至2018年12月期间开始接受血小板生成素受体激动剂（罗米司亭/艾曲泊帕）治疗ITP的患者。预计将纳入约350例接受TPO-RA治疗的ITP患者。观察性研究流程：筛选：各站点将通过审查2014年1月至2016年12月期间开始接受血小板生成素类似物治疗的ITP患者（无论疾病分期）的医疗记录来筛选患者。为防止筛选偏倚，医疗记录将连续筛选

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。