BI 655064皮下递增剂量治疗慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜的男女患者研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录BI 655064在慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)男女患者中开展的多剂量递增研究,给药方式为皮下注射、每周一次、最长12周

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clinicaltrials
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其他Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic
Multiple Rising Does Study (Subcutaneous Doses) of BI 655064 in Male and Female Patients With Chronic Primary Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP).

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

BI 655064皮下递增剂量治疗慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜的男女患者研究

该数据集英文名为 Multiple Rising Does Study (Subcutaneous Doses) of BI 655064 in Male and Female Patients With Chronic Primary Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP),来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic,在分类上归入免疫系统疾病 / 其他。数据集围绕 BI 655064 在慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)男女患者中开展的多剂量递增研究而组织,给药方式为皮下注射、每周一次、最长 12 周。整体而言,该数据集面向免疫性血小板减少性紫癜这一免疫系统疾病领域,提供了一项以 BI 655064 为研究药物、采用皮下给药途径的临床研究信息,可供关注该疾病方向及相应研究设计的人员参考。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者人群。源站描述中列出的疾病条件为 Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic,即免疫性血小板减少性紫癜。研究药物为 BI 655064,研究在男性与女性患者中同时开展,属于多剂量递增研究,给药途径为皮下注射,给药频率为每周一次,给药持续时间最长 12 周。数据集的主题标签与上述疾病条件一致,分类上归入免疫系统疾病 / 其他,说明其内容与免疫系统相关疾病的研究信息有关。

【数据内容】

该数据集收录的是 BI 655064 在慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜男女患者中开展的多剂量递增研究相关信息。根据源站描述,研究涉及的条件为 Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic;干预药物 BI 655064 将以皮下注射方式每周给药一次,在患者中持续给药最长 12 周。数据集的主题标签为 Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic。除上述研究名称、疾病条件、药物、给药途径、给药频率与给药时长外,源站未提供更细化的数据字段说明。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息,包括疾病条件、研究药物、给药方式、给药频率和给药持续时间。数据集的英文名称完整反映了研究类型与研究对象,即 BI 655064 在慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜男女患者中的多剂量递增(皮下给药)研究。除来源站为 clinicaltrials.gov 外,源站未提供关于采集方法、采集时间范围或数据加工过程的更多信息。

【适用场景】

该数据集可用于了解慢性原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)领域中以 BI 655064 为研究药物的一项多剂量递增研究的基本设计信息,包括研究人群为男女患者、给药途径为皮下注射、给药频率为每周一次、给药时长最长 12 周等。对于需要按疾病主题(Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic)或按免疫系统疾病分类检索研究信息的场景,该数据集可作为参考条目。源站未提供关于该数据集在其他具体应用场景中的用途说明。

【使用方法】

该数据集以 clinicaltrials.gov 来源的研究信息形式提供,使用时可依据数据集名称、主题标签与源站描述了解研究的基本要素,包括疾病条件、研究药物、给药途径、给药频率和给药持续时间。源站未提供关于数据读取方式、字段结构、访问接口或分析方法的进一步说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容覆盖研究名称、疾病条件、研究药物、给药方式、给药频率与给药时长等基本要素。源站未提供关于数据完整性、准确性校验、更新频率或样本量等方面的说明。由于缺乏更细化的字段与数据内容描述,该数据集在具体分析用途上的适用性需结合源站信息进一步确认。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站未提供关于引用格式、许可条款或使用限制的具体说明。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02009761

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic. BI 655064 will be administered subcutaneously once weekly in patients with immune thrombocytopenic purpura (ITP) for up to 12 weeks.

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