PROLONG 试验：利妥昔单抗维持治疗 ITP

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03010202

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：特发性血小板减少性紫癜。这是一项多中心、国际性、随机、两阶段研究：第一阶段（诱导期）为开放标签、假设生成性研究，按1：1随机分为：利妥昔单抗（第1组）或利妥昔单抗联合地塞米松（第2组），以确定通过加用地塞米松是否能改善对利妥昔单抗的应答。第二阶段（维持期）是研究的主要部分，按1：1双盲随机分为低剂量利妥昔单抗或安慰剂，以确定通过给予低剂量利妥昔单抗维持治疗是否能延长第一阶段所获得的应答。主要目的：确定在经利妥昔单抗获得初始应答的ITP患者中，低剂量利妥昔单抗维持治疗在延长应答方面是否优于安慰剂。次要目的：1. 探讨在利妥昔单抗基础上加用地塞米松是否能使第24周时的初始总应答率至少提高10%（诱导期）。2. 评估研究治疗的安全性，尤其是感染事件（诱导期和维持期）。3.

评估研究期间（诱导期和维持期）的出血并发症。4. 评估研究期间（诱导期和维持期）救援药物及其他升血小板疗法的使用情况。5. 确定诱导期完全缓解（CR）率及维持期持续CR率（诱导期和维持期）。6. 确定总体缓解及CR的持续时间（诱导期和维持期）。7. 评估健康相关生活质量和疲劳状况（诱导期和维持期）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。