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疾病：慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）。一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评估Orelabrutinib在成人慢性原发性免疫性血小板减少症患者中的有效性与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童新诊断免疫性血小板减少症（ITP）的治疗研究，比较短程高剂量泼尼松与地塞米松的疗效与安全性

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。研究为观察性、纵向、回顾性设计，纳入2010年1月1日至2022年12月31日期间接受脾切除术的ITP患者，所有数据仅通过查阅门诊病历收集

条件：儿童新诊断免疫性血小板减少症，一线治疗。比较两种不同剂量方案静脉注射免疫球蛋白（IVIG）治疗儿童新诊断免疫性血小板减少症的疗效，并在保证缓解率的前提下减少相关不良反应和经济负担

该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕Romiplostim在免疫性血小板减少症（ITP）患者中的药代动力学与药效学评估

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦免疫性血小板减少症（ITP）患者在接受血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）治疗达到完全缓解后，不急于减量以维持较高血小板水平，目标维持300-600×10^9/L，并根据血小板计数调整hetrombopag剂量（2.5mg/d~7.5mg/d）

条件：伴有ANA抗体阳性的免疫性血小板减少症。原发性免疫性血小板减少症（Primary immune thrombocytopenia, ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，特征为外周血小板计数降低和出血风险增加

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童原发性免疫性血小板减少症（ITP）的治疗研究。研究比较TPO-RAs联合抗CD20单克隆抗体与单用TPO-RAs在既往治疗过的儿童ITP患者中的疗效与安全性，并评估自身抗体阳性患者的疗效及健康相关生活质量

条件：伴ANA抗体阳性的免疫性血小板减少症。原发性免疫性血小板减少症（Primary immune thrombocytopenia, ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，特征为外周血小板计数降低和出血风险增加

条件：伴抗核抗体阳性的免疫性血小板减少症。原发性免疫性血小板减少症（Primary immune thrombocytopenia，ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，特征为外周血小板计数降低和出血风险增加

状况：免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）受试者的血小板减少。本研究的目的是通过队列剂量递增设计，以血小板计数为指标评估 AMG 531 起始剂量的疗效

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦HMPL-523在免疫性血小板减少症（ITP）患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效研究