TPO-RAs联合抗CD20单克隆抗体对比TPO-RAs治疗儿童原发性免疫性血小板减少症

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05718856

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数据说明

研究条件：原发性免疫性血小板减少症（ITP）。本研究的主要目的是评估TPO受体激动剂（TPO-RAs）联合抗CD20单克隆抗体治疗既往接受过治疗的儿童ITP患者的疗效和安全性，并与单用TPO-RAs进行比较。次要目的是评估TPO-RAs联合抗CD20单克隆抗体在自身抗体阳性的儿童ITP患者中的疗效，并与单用TPO-RAs进行比较。此外，对所有参与者进行了健康相关生活质量（HRQoL）评估。166名符合条件的受试者按1：1比例随机分配至TPO-RAs联合抗CD20单克隆抗体组或TPO-RAs治疗组。随机抽取83名入组患者按指定剂量接受TPO-RAs联合抗CD20单克隆抗体治疗。随机抽取83名入组患者按指定剂量接受TPO-RAs治疗。本研究可使用三种TPO-RAs，包括艾曲泊帕、海曲泊帕和阿伐曲泊帕。所有参与者中艾曲泊帕给药的初始剂量为口服37.5 mg（6-11岁）或50 mg（12-17岁），每日一次。

所有参与者的海曲泊帕初始剂量为口服3.75 mg（6-11岁）或5 mg（12-17岁），每日一次。所有参与者的阿伐曲泊帕初始剂量为口服10 mg（<30 kg）或20 mg（≥30 kg），每日一次。在第1周至第24周期间，根据受试者血小板计数调整TPO-RAs剂量。本研究可使用两种抗CD20单克隆抗体，包括利妥昔单抗和奥妥珠单抗。TPO-RAs联合抗CD20单克隆抗体治疗组的受试者在入组后14天内接受单次剂量利妥昔单抗375 mg/m²输注。体重低于30 kg的受试者将接受利妥昔单抗100 mg，每周一次，共四次。对于体重45 kg或以上的受试者，也推荐使用奥妥珠单抗1000 mg/剂。附：TPO-RAs单药治疗组中血小板计数<20×10^9/L或有明显皮肤黏膜出血的参与者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。