血管性血友病因子调控终末血小板生成

Name: 血管性血友病因子调控终末血小板生成
Creator: 千方医数集科研发现管道
License: CC BY 4.0

该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2013 年发表于 PLoS ONE 的研究，探讨血管性血友病因子（VWF）在血液中对终末血小板生成的调控作用

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2023-06-01 更新

蛋白质分类BiochemistrycytochemistryExtracellular matrixExtracellular matrix adhesionsproteinsCoagulation factorsbiophysicsbiomechanicsBiological fluid mechanicsdevelopmental biologyMolecular developmentAdhesion molecules

Terminal Platelet Production is Regulated by Von Willebrand Factor

基本信息

模态

蛋白质

大小

0.015243961 GB

任务类型

分类

许可

CC BY 4.0

创建/更新时间

2023-06-01

版本

资源简介

血管性血友病因子调控终末血小板生成

Terminal Platelet Production is Regulated by Von Willebrand Factor

该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2013 年发表于 PLoS ONE 的研究，探讨血管性血友病因子（VWF）在血液中对终末血小板生成的调控作用。数据包含 5 个文件，包括 Figure_S1.docx、Figure_S2.docx 及 Video_S1.avi、Video_S2.avi、Video_S3.avi，涉及 Vwf −/− 与 Vwf +/+ 小鼠血小板在微流控平台中暴露于 VWF（1800 s−1）后的 videomicroscopy 与荧光观察结果。可用于研究 VWF 缺失对血小板生成的影响及剪切率条件下血小板与 VWF 的相互作用（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。

【数据集背景】

配套论文《Terminal Platelet Production is Regulated by Von Willebrand Factor》发表于 PLoS ONE（2013），DOI：10.1371/journal.pone.0063810。源站首次发布：2013-05-30。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：已确立前血小板由成熟巨核细胞（MK）形成，是血小板生成前的中间体。最近，在静态条件下孵育的血液中描述了前血小板的存在。我们此前已证明，在固定化血管性血友病因子（VWF）上以高剪切率（1800 s−1）暴露 MK 可上调血小板和前血小板的形成。本研究的目的是探究 VWF 是否参与血液中终末血小板生成的调控。为此，使用 Vwf −/− 小鼠（严重血管性血友病模型）来创建一种血液细胞在完全缺乏 VWF 的血管树中循环的情形。从 Vwf −/− 和 Vwf +/+ 血液中分离小鼠血小板，在微流控平台中以 1800 s−1 暴露于 VWF，并通过 videomicroscopy 以及荧光检查。

【数据结构与技术规格】

文件数 5 个，合计 15.24 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0063810。

【主题与分类】

源站学科分类：Physics、Medicine、Biological Sciences。主题标签：Biochemistry、cytochemistry、Extracellular matrix、Extracellular matrix adhesions、proteins、Coagulation factors、biophysics、biomechanics、Biological fluid mechanics、developmental biology。本站分类：血液与淋巴系统疾病/血管性血友病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Physics、Medicine、Biological Sciences。

【获取与许可】

源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Terminal_Platelet_Production_is_Regulated_by_Von_Willebrand_Factor_/709263

使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。

规范引用：Poirault-Chassac, Sonia; Nguyen, Kim Anh; Pietrzyk, Audrey; Casari, Caterina; Veyradier, Agnes; Denis, Cecile V.; et al. (2016). Terminal Platelet Production is Regulated by Von Willebrand Factor. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。

原始链接

https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Terminal_Platelet_Production_is_Regulated_by_Von_Willebrand_Factor_/709263

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使用方式

数据集获取（Figshare）

源站标题：Terminal Platelet Production is Regulated by Von Willebrand Factor
DOI：10.1371/journal.pone.0063810
发布日期：2013-05-30
文件数：5 个
文件总体积：15.24 MB
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Terminal_Platelet_Production_is_Regulated_by_Von_Willebrand_Factor_/709263

命令行下载

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curl -L -o "Figure_S2.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/1071047"
curl -L -o "Video_S1.avi" "https://ndownloader.figshare.com/files/1071050"
curl -L -o "Video_S2.avi" "https://ndownloader.figshare.com/files/1071051"
curl -L -o "Video_S3.avi" "https://ndownloader.figshare.com/files/1071052"

文件清单

Figure_S1.docx（117.62 KB）
Figure_S2.docx（70.56 KB）
Video_S1.avi（3.72 MB）
Video_S2.avi（3.87 MB）
Video_S3.avi（7.47 MB）

文件总体积 15.24 MB（源站 API 实测）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

已确定前血小板由成熟巨核细胞（MK）形成，是血小板生成之前的中间产物。近期，有研究描述了在静态条件下孵育的血液中存在前血小板。我们此前已证明，MK暴露于固定化血管性血友病因子（VWF）上的高剪切率（1800 s−1）可上调血小板和前血小板的形成。本研究旨在探究VWF是否参与血液中终末血小板生成的调控。为此，采用Vwf −/−小鼠（重型血管性血友病模型）构建了一种血细胞在完全缺乏VWF的血管树中循环的状态。从Vwf −/−和Vwf +/+小鼠血液中分离小鼠血小板，在微流控平台中以1800 s−1的剪切率暴露于VWF，并通过视频显微镜以及荧光和活化研究进行检查。前血小板在5分钟内即可见，12分钟后占所有血小板的38%，28分钟后占46%。Vwf−/−小鼠血液中前血小板的比例较Vwf+/+小鼠高1.8倍，提示VWF在体内发挥作用。

实时观察还发现，这些前血小板会碎裂成更小的圆盘状血小板。血小板仍可被凝血酶完全激活。在Vwf−/−小鼠中，流体动力学基因转移后血浆VWF的补偿使前血小板百分比降至野生型水平。在流式系统中研究了血小板减少症小鼠模型，即在单次注射5-FU后7天。与未处理小鼠血液相比，经5-FU处理的小鼠样本在VWF上暴露于1800 s−1后，检测到前血小板百分比增加了2倍。总之，VWF和剪切应力似乎共同上调前血小板的重组和血小板形成。这表明VWF在体内作为血流中血小板生成调节因子的新功能。