JAK2V617F降低单只小鼠造血干细胞自我更新而不影响祖细胞扩增
该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2013 年发表于 PLoS Biology 的研究，包含 9 个文件（6 张补充图、1 份补充表、1 份补充方法）
基本信息
资源简介
JAK2V617F降低单只小鼠造血干细胞自我更新而不影响祖细胞扩增
Self-Renewal of Single Mouse Hematopoietic Stem Cells Is Reduced by JAK2V617F Without Compromising Progenitor Cell Expansion
该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2013 年发表于 PLoS Biology 的研究，包含 9 个文件（6 张补充图、1 份补充表、1 份补充方法）。研究利用条件敲入小鼠，探讨杂合人 JAK2V617F 表达对造血干细胞与祖细胞行为的影响，发现造血干细胞缺陷兼具数量减少与谱系偏倚等质量异常，而祖细胞扩增未受损害。数据可用于血液与淋巴系统疾病、骨髓增殖性疾病中干细胞自我更新与早期肿瘤发生机制的分析（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Self-Renewal of Single Mouse Hematopoietic Stem Cells Is Reduced by JAK2V617F Without Compromising Progenitor Cell Expansion》发表于 PLoS Biology（2013），DOI：10.1371/journal.pbio.1001576。源站首次发布：2013-06-04。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：近期对正常干细胞和癌症中显著异质性的描述改变了我们对肿瘤发生的理解，强调需要了解单个干细胞如何被颠覆以导致肿瘤。人类骨髓增殖性肿瘤（MPNs）被认为反映了造血干细胞（HSC）的转化，且大多数携带JAK2酪氨酸激酶中的获得性V617F突变，使其成为研究肿瘤建立和进展早期阶段的范式。激活型酪氨酸激酶突变对干/祖细胞行为的后果尚不清楚。在本文中，我们鉴定了一种在干细胞中运作的独特细胞机制。通过使用条件敲入小鼠，我们显示表达杂合人JAK2V617F导致的HSC缺陷既是定量的（HSC数量减少）也是定性的（谱系偏倚和
【数据结构与技术规格】
文件数 9 个，合计 3.07 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pbio.1001576。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine、Biological Sciences。主题标签：Model organisms、Animal models、mouse、Molecular cell biology、Cellular types、stem cells、Adult stem cells、Hematopoietic stem cells、Hematopoietic progenitor cells、cell division。本站分类：血液与淋巴系统疾病/骨髓增殖性疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Self_Renewal_of_Single_Mouse_Hematopoietic_Stem_Cells_Is_Reduced_by_JAK2V617F_Without_Compromising_Progenitor_Cell_Expansion_/711170
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：G. Kent, David; Li, Juan; Tanna, Hinal; Fink, Juergen; Kirschner, Kristina; C. Pask, Dean; et al. (2016). Self-Renewal of Single Mouse Hematopoietic Stem Cells Is Reduced by JAK2V617F Without Compromising Progenitor Cell Expansion. PLOS Biology. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
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使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Self-Renewal of Single Mouse Hematopoietic Stem Cells Is Reduced by JAK2V617F Without Compromising Progenitor Cell Expansion
- DOI：10.1371/journal.pbio.1001576
- 发布日期：2013-06-04
- 文件数：9 个
- 文件总体积：3.07 MB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Self_Renewal_of_Single_Mouse_Hematopoietic_Stem_Cells_Is_Reduced_by_JAK2V617F_Without_Compromising_Progenitor_Cell_Expansion_/711170
命令行下载
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文件清单
Figure_S1.tif（881.60 KB）Figure_S2.tif（317.49 KB）Figure_S3.tif（402.27 KB）Figure_S4.tif（399.99 KB）Figure_S5.tif（330.04 KB）Figure_S6.tif（377.69 KB）Table_S1.docx（58.21 KB）Methods_S1.docx（121.58 KB）Model_S1.pdf（181.84 KB）
文件总体积 3.07 MB（源站 API 实测）。
数据说明
近期关于正常干细胞与癌症中存在显著异质性的描述改变了我们对肿瘤发生的理解，强调了需要认识单个干细胞如何被颠覆而导致肿瘤。人类骨髓增殖性肿瘤（MPNs）被认为反映了造血干细胞（HSC）的转化，且大多数患者携带JAK2酪氨酸激酶中获得性V617F突变，使其成为研究肿瘤建立和进展早期阶段的范式。激活型酪氨酸激酶突变对干细胞和祖细胞行为的影响尚不清楚。在本文中，我们鉴定了一种在干细胞中发挥作用的不同细胞机制。通过使用条件性敲入小鼠，我们显示由杂合性人类JAK2V617F表达所导致的HSC缺陷既是定量的（HSC数量减少）也是定性的（谱系偏倚及每个HSC自我更新能力降低）。该缺陷是单个HSC内在的，并且通过单细胞和移植实验证明，其子代倾向于增殖和分化。
老年JAK2V617F小鼠通过移植评估显示出更明显的缺陷，但发生转化的小鼠重新获得了竞争性自我更新能力。对HSC来源克隆的定量分析被用于模拟正常和JAK2突变HSC的命运选择，结果表明JAK2V617F降低了个体HSC的自我更新能力，但保留了祖细胞的扩增能力。这一结论得到了配对子细胞分析的支持，该分析表明JAK2突变HSC更常产生两个分化的子细胞。综合这些数据表明，仅获得JAK2V617F不足以导致克隆扩增和疾病进展，并会导致最终的HSC耗竭。此外，我们的结果表明，祖细胞的克隆扩增提供了一个窗口期，在此期间协同突变可以积累以驱动疾病进展。表征JAK2V617F亚临床克隆扩增的机制以及向显性MPN的转变，将阐明肿瘤建立和亚克隆竞争的最早阶段，从根本上改变我们治疗和管理癌症的方式。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pbio.1001576（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Self_Renewal_of_Single_Mouse_Hematopoietic_Stem_Cells_Is_Reduced_by_JAK2V617F_Without_Compromising_Progenitor_Cell_Expansion_/711170）。
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