白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
获取 白血病 专属定制方案白血病蛋白质组学特征数据
该数据集包含205例急性髓系白血病患者的临床表格数据（如临床协变量）和蛋白质组学数据（通过反相蛋白质阵列技术获取的蛋白质表达水平），主要用于研究急性髓系白血病的异质性、蛋白质功能特征及疾病标志物，为精准医疗、生物标志物发现和疾病机制探索提供数据支持。
儿童白血病细胞内手性代谢组数据集
该数据集包含儿童急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者在诊断和诱导治疗结束时的骨髓白血病细胞样本，通过非靶向手性代谢组学和转录组测序技术，提供了细胞内手性代谢物（如D-氨基酸）和基因表达的多模态数据，主要用于研究手性代谢组与免疫球蛋白重链表型及不良预后的关联，为白血病耐药机制和预后生物标志物探索提供支持。
白血病数据集
该数据集包含与白血病相关的临床、人口统计及社会经济等多模态数据，主要用于研究人口统计和社会经济因素对白血病预测模型的影响，支持医疗数据分析、健康公平性评估以及机器学习偏差检测等研究方向。
PAK抑制剂IPA-3诱导人造血细胞死亡及影响细胞对纤连蛋白粘附性的数据集
该数据集包含多种人白血病细胞系和原代血细胞的实验数据，涉及细胞生物学和药物反应模态，通过测量IPA-3诱导的细胞死亡、凋亡标志物及细胞对纤连蛋白的粘附性变化，主要用于研究PAK抑制剂在造血细胞中的作用机制，为白血病治疗策略和细胞粘附相关疾病提供基础研究支持。
基于七种细胞焦亡相关基因的儿童急性髓系白血病预后预测基因特征数据集
该数据集包含来自TARGET和E-MTAB-1216数据库的儿童急性髓系白血病样本的基因表达数据，主要模态为基因表达谱，通过筛选七种细胞焦亡相关基因（CHMP2A、PRKACA、CASP9、IRF2、CHMP3、HMGB1、AIM2）构建风险评分预后模型，用于预测儿童AML患者的预后和复发风险，并分析高风险与低风险组间的差异表达基因、免疫通路及免疫细胞分布，为白血病预后研究和临床决策提供支持。
RS4;11细胞系作为t(4;11)(q21;q23)白血病模型的细胞遗传学特征修订
该数据集包含RS4;11白血病细胞系的细胞遗传学特征数据，主要涉及染色体核型图像、荧光原位杂交（FISH）图谱以及RT-PCR和测序结果等多种模态信息，具体展示了t(4;11)染色体易位、等臂染色体异常及KMT2A-AFF1融合基因的细节，主要用于白血病分子机制、染色体异常研究和血液肿瘤模型构建等方向。
通过KLHDC2 E3泛素连接酶选择性降解CDK6
该数据集包含通过KLHDC2 E3泛素连接酶实现CDK6选择性降解的实验数据，涵盖细胞实验（如DC50值、细胞周期与凋亡）、蛋白质组学分析和体内模型结果，数据模态包括生物化学测量、基因表达和临床前表格数据，主要用于研究靶向蛋白降解在白血病治疗中的应用，并评估KLHDC2作为新型E3连接酶平台的潜力。
仅接受支持性护理的老年急性髓系白血病患者监测、流行病学和最终结果补充材料
该数据集以表格形式提供了老年急性髓系白血病患者仅接受支持性护理的相关药物清单和移植代码，数据模态为临床表格，主要用途包括研究老年AML患者的支持性治疗方案、药物使用模式、移植治疗及临床流行病学分析，为血液肿瘤领域的临床实践和医疗管理提供数据支持。