青光眼

青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的致盲性眼病,病理性眼压升高是其主要危险因素。发病机制多与房水循环障碍有关,小梁网-巩膜静脉窦系统变性导致房水流出受阻,眼压持续升高,可压迫和损害视神经纤维。早期常无明显症状,随着病情进展可出现视力下降、眼胀、头痛、虹视等表现,晚期视野逐渐缩窄,甚至完全失明。临床主要通过药物、激光或手术方式控制眼压,延缓视神经损害。青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病,早期筛查与精准监测在公共卫生和临床研究中具有重要价值。

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共 430 个数据集

OMNI 3.1 手术系统用于原发性开角型青光眼受试者

OMNI 3.1 手术系统用于原发性开角型青光眼受试者

时间序列Primary Open Angle Glaucoma

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 OMNI 3.1 Surgical System 在原发性开角型青光眼受试者中的应用,源站描述聚焦于评估 OMNI 3.0 Surgical System 的安全性,并获取其在轻度至中度原发性开角型青光眼受试者中降低眼压有效性的早期证据

来源Sight Sciences, Inc.
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Bimatoprost治疗Graves眼病研究

Bimatoprost治疗Graves眼病研究

表格Graves Ophthalmopathy

数据覆盖眼及附器疾病/青光眼分类下的临床试验信息,可用于了解该干预措施的试验设计背景、研究目的与适用人群,为眼科内分泌相关研究提供参考(来源 clinicaltrials.gov)

来源Johns Hopkins University
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ADAGESIII:非裔美国人青光眼表型的基因型贡献

ADAGESIII:非裔美国人青光眼表型的基因型贡献

基因组分类Case-Control

源站将其描述为病例对照研究,主题标签为 Case-Control。数据围绕非裔美国人群,关注基因型对青光眼表型的贡献,可用于病例与对照的分类分析,以及基因型与青光眼表型关联的探索性研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)

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青光眼基因与环境(GLAUGEN)研究

青光眼基因与环境(GLAUGEN)研究

基因组分类Case-Control

该数据可用于青光眼相关的病例对照分类研究,并支持基因与环境因素关联分析(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。本站分类:眼及附器疾病/青光眼

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ARGOS-IO系统在Boston人工角膜植入患者中的安全性与性能研究

ARGOS-IO系统在Boston人工角膜植入患者中的安全性与性能研究

表格Graft vs Host DiseaseCongenital AniridiaChemical BurnsStevens-Johnson SyndromeCongenital Glaucoma

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕ARGOS-IO系统在接受Boston人工角膜植入患者中的安全性与性能研究,覆盖移植物抗宿主病、先天性无虹膜、化学烧伤、Stevens-Johnson综合征及先天性青光眼等眼部及附器疾病相关情形

来源Implandata Ophthalmic Products GmbH
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Glaukos iStent 小梁微旁路支架上市后研究:上市前队列延长随访

Glaukos iStent 小梁微旁路支架上市后研究:上市前队列延长随访

其他Primary Open Angle Glaucoma

研究目的是评估该器械联合白内障手术使用后 5 年植入期内,威胁视力不良事件发生率是否不超过单纯白内障手术后发生率加 5% 的非劣效界值

来源Glaukos Corporation
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光光谱与白内障术后生存的关联

光光谱与白内障术后生存的关联

表格预测CataractAge-related CataractCircadian Rhythm DisordersGlaucomaAge Related Macular Degeneration

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕光光谱与白内障术后生存的关联,覆盖白内障、年龄相关性白内障、昼夜节律障碍、青光眼及年龄相关性黄斑变性等人群

来源University of Pittsburgh
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PRJNA706441:细胞间通讯调控房水外流途径并为青光眼治疗提供新靶点

PRJNA706441:细胞间通讯调控房水外流途径并为青光眼治疗提供新靶点

时间序列分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,属于眼及附器疾病/青光眼分类,主题为转录组或基因表达。研究利用 10x Genomics Chromium 平台,对 6 周龄野生型与神经嵴特异性 Angpt1 敲除小鼠的虹膜角膜角区域进行单细胞转录组测序,以解析该区域各细胞类型结构,并借助 Schl

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PRJNA1311507:发育中大鼠角膜缘眼组织的单细胞转录组

PRJNA1311507:发育中大鼠角膜缘眼组织的单细胞转录组

基因组分类Raw sequence reads

该数据集为大鼠发育中角膜缘眼组织的单细胞RNA测序原始序列数据,覆盖P7、P14、P28三个时间点。数据可用于识别构成小梁网和Schlemm管的房水流出通路细胞群体,分析儿童期青光眼孟德尔遗传型及复杂晚发型青光眼相关基因表达,并已揭示395个选择性表达基因,为理解房水流出通路早期发育、发现新疾病相关

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PRJDB9914:人角膜内皮转录组数据集

PRJDB9914:人角膜内皮转录组数据集

基因组Transcriptome or Gene expression

该数据集为来自七名无眼部疾病的高加索人眼球的角膜内皮经核糖体RNA去除后的总RNA转录组数据。角膜内皮是角膜五层结构之一,增殖能力有限,易受Fuchs内皮性角膜营养不良、侵入性白内障手术、青光眼手术及内皮炎等病理条件损伤,导致角膜透明度丧失和严重视力障碍

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PRJNA817894:人眼前节细胞图谱:组织特异与共享细胞类型

PRJNA817894:人眼前节细胞图谱:组织特异与共享细胞类型

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI,提供人眼前节(角膜、虹膜、睫状体、晶状体及房水流出通路)的细胞图谱,基于高通量单核 RNA 测序(snRNAseq)对 6 名人类供体的非疾病眼前节组织中的 191,992 个单核进行 profiling,鉴定出超过 60 种细胞类型,其中许多为离散类型,而晶状体和角膜中的部

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PRJNA1096320:小梁网细胞身份的解码研究

PRJNA1096320:小梁网细胞身份的解码研究

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI,聚焦眼及附器疾病中的青光眼,主题为转录组或基因表达。研究针对常规流出通路中的小梁网(TM),其对人眼压稳态至关重要

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