青光眼
青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的致盲性眼病，病理性眼压升高是其主要危险因素。发病机制多与房水循环障碍有关，小梁网-巩膜静脉窦系统变性导致房水流出受阻，眼压持续升高，可压迫和损害视神经纤维。早期常无明显症状，随着病情进展可出现视力下降、眼胀、头痛、虹视等表现，晚期视野逐渐缩窄，甚至完全失明。临床主要通过药物、激光或手术方式控制眼压，延缓视神经损害。青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，早期筛查与精准监测在公共卫生和临床研究中具有重要价值。
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青光眼手术中小梁切除术与MicroShunt植入术比较（TIGER）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为青光眼手术治疗，比较小梁切除术与Preserflo MicroShunt植入术的疗效、安全性与成本效益
可释放腔内缝线技术减少Preserflo青光眼术后低眼压的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦青光眼治疗领域，围绕使用Preserflo装置进行青光眼手术后，采用可释放腔内缝线技术以减少低眼压的疗效与安全性
Lumify™对青光眼患者眼红、眼压及眼睑位置的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Lumify™（酒石酸溴莫尼定滴眼液 0.025%）对已在使用溴莫尼定 0.1%、0.15% 或 0.2% 滴眼液青光眼患者的眼红、眼压及眼睑位置的影响
评估XEN63凝胶支架经内路与外路植入治疗成人青光眼的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦原发性开角型青光眼，评估XEN63凝胶支架经ab interno（眼内）与ab externo（眼外）两种途径植入的安全性和有效性，主要观察不良事件与眼内压
生物增强小梁切开术治疗开角型青光眼结局研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项观察性研究，评估开角型青光眼（OAG）患者接受生物增强小梁切开术后的真实世界结局
Inferonasal MIMS® 手术长期随访扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于眼及附器疾病/青光眼分类，主题为开角型青光眼。数据对应一项前瞻性、非干预性、开放标签的长期随访扩展研究，在 24 个月和 30 个月节点收集既往接受过 MIMS® 鼻下手术受试者的数据，是此前 MIMS® 器械临床研究（MMS-EEU-5）的延
青光眼筛查以提升加州高危人群健康
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为青光眼筛查。源站描述了一项基于远程医疗的青光眼筛查项目，旨在评估结合 OCT、眼底摄影与眼压测量的移动筛查干预在检出青光眼方面的效果，并考察其对白内障手术、远视力矫正及视觉相关生活质量的影响
MIMS® 回顾性病历审查
源站描述显示，该数据为 MIMS® 外科手术的上市后临床随访回顾性病历审查，手术时间范围为 2023 年 9 月至 2025 年 4 月
评估MINIject S+在开角型青光眼受试者中安全性与有效性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦眼及附器疾病中的青光眼，收录一项前瞻性、多中心、国际性队列扩展研究
GORE GDI治疗成人原发性开角型青光眼的安全性与有效性评估
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为原发性开角型青光眼。数据集英文名称指向一项评估GORE GDI在既往药物和手术治疗失败的成人原发性开角型青光眼受试者中安全性与有效性的研究
OMNI 3.1 手术系统用于原发性开角型青光眼受试者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 OMNI 3.1 Surgical System 在原发性开角型青光眼受试者中的应用，源站描述聚焦于评估 OMNI 3.0 Surgical System 的安全性，并获取其在轻度至中度原发性开角型青光眼受试者中降低眼压有效性的早期证据
微创脉络膜上腔引流术治疗晚期新生血管性青光眼的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦眼及附器疾病中的青光眼，主题为新生血管性青光眼。源站描述显示，研究对接受微创脉络膜上腔引流手术的晚期新生血管性青光眼患者进行回顾性分析，覆盖眼压、用药情况和疼痛评分等临床客观指标以及随访结局，旨在评估该手术的安全性与疗效，并分析患者的临床特征
