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可调节人工晶状体设计的可行性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕可调节人工晶状体设计的可行性研究,针对无晶状体(Aphakia)成人受试者

TECNIS PureSee 扩展景深人工晶状体双侧植入的前瞻性单臂临床评估:视觉、屈光及患者报告结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦白内障患者接受双侧 TECNIS PureSee 扩展景深(EDOF)人工晶状体植入的前瞻性单臂临床评估

双侧白内障术后暂时性泪道填充透明质酸凝胶与干眼病评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦双侧白内障术后干眼及干眼病。研究采用前瞻性、随机、双盲、眼内对照设计,评估将 LACRIFILL® Canalicular Gel(交联透明质酸凝胶)置入泪道系统对泪液滞留与泪膜稳定性的作用

白内障手术与照护
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为白内障手术与照护,属于眼及附器疾病分类。源站描述指出,白内障手术是全球实施最普遍、最成功的外科手术之一,每年有超过2000万人接受该手术;年龄相关性白内障因眼晶状体透明度丧失而发生,被视为全球视力丧失的主要原因之一

白内障术后人工晶状体旋转稳定性上市后临床随访研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于眼及附器疾病/其他分类,主题涉及 IOL 与 Cataract。源站描述显示,这是一项在欧洲多中心开展的前瞻性上市后临床随访(PMCF)研究,评估 RayOne Model RAO800S 非散光单焦点人工晶状体(带定向标记)在双侧植入后的旋转

Phase 2:VVN461滴眼液用于白内障术后眼部炎症
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项Phase 2、多中心、双盲、随机、载体对照、平行比较研究,评估VVN461治疗白内障术后眼部炎症的安全性与眼部疗效

白内障术后前房注射Zimoxin预防眼内炎的疗效与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕白内障术后眼内炎的预防开展研究。受试者在白内障手术后接受前房注射0.1%莫西沙星溶液或安慰剂,并随访一个月,以判断两组眼内炎发生率是否存在统计学显著差异

白内障手术中用于封闭透明角膜切口的切口下口袋技术
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕白内障手术中切口下口袋(SIP)技术用于封闭透明角膜切口的研究。源站描述显示,这是一项回顾性队列研究,旨在报告 SIP 在常规角膜手术眼中的有效性与安全性,并确定可能与伤口封闭相关的因素

试点研究:头戴式空间计算设备用于眼内手术术中可视化的可行性与可用性
本数据集来自clinicaltrials.gov,为一项前瞻性、观察性、单臂可行性与可用性试点研究,聚焦白内障手术等眼内手术的术中可视化

虚拟孔径光学人工晶状体安全性与有效性评估
源站描述指出,该晶状体设计上类似单焦点人工晶状体,可矫正远视力,同时提供更大的焦深,以改善近距和中距视力并减少对眼镜的依赖,预期成为老视患者白内障术后追求脱镜的安全有效选择

白内障术后玻璃体改变评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障术后玻璃体及玻璃体视网膜界面的结构与生物力学改变。研究采用标准化术前和术后谱域OCT成像方案,纳入拟行白内障手术的患者,要求基线OCT图像质量可靠且无后部玻璃体脱离(PVD)证据

囊袋张力环植入对人工晶状体位置的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊袋张力环(CTR)植入对人工晶状体(IOL)位置的影响,涉及白内障合并高度近视患者
