其他

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为地塞米松与甲氧氯普胺用于预防白内障术后恶心呕吐。源站描述指出，术后恶心呕吐是日间手术常见后果，高危患者发生率可达80%，总体为20-30%，且患者对其厌恶程度高于疼痛；即使轻度病例也可能导致PACU流程中断、延迟出院、医疗费用增加和满意度下降

该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦先天性白内障术后儿童。受试者佩戴个体化定制的双焦点加离焦眼镜，并在规律间隔下监测屈光与眼轴长度，以评估该干预对近视进展的影响

该数据集来自 clinicaltrials.gov，为单中心观察性研究，聚焦白内障合并干眼病（DED）患者。研究评估 Lacrifill™ 泪点填充剂在优化眼表参数及提高白内障手术前生物测量精度方面的效果

源站描述显示，这是一项随机对照试验，评估个性化音乐干预对局部麻醉下白内障手术患者焦虑和疼痛的影响。共 100 名患者随机分为干预组和对照组，干预组接受基于音乐偏好的结构化个性化音乐干预，对照组接受标准护理

该数据集来自 clinicaltrials.gov，关注接受视网膜前膜及白内障手术的患者，比较植入 EDOF（扩展景深）人工晶状体与单焦点人工晶状体后的视觉质量

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦白内障患者接受人工晶状体（IOL）植入的临床研究。研究纳入两个队列：队列1随机接受试验用IOL（BAL-FAIOL）或对照单焦点IOL，队列2仅接受试验用IOL（BAL-FAIOL），且队列2在队列1之后开展

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为TECNIS®下一代人工晶状体的临床研究，针对白内障患者。研究设计为前瞻性、多中心、双眼、干预性、对照、设盲（申办方、受试者和评估者均设盲）的随机临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦白内障合并Fuchs内皮性角膜营养不良患者，在三联DMEK手术中植入扩展景深PRoF人工晶状体（PureSee™ IOL）的可行性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕白内障术后角膜水肿这一情形，收录了一项评估 Ripasudil (K-321) 滴眼液安全性和有效性的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦角膜移植联合白内障术后患者植入 toric add-on 人工晶状体（IOL）的术后结局

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕白内障手术后的视觉质量比较，涉及双侧单焦点人工晶状体（IOL）植入与单焦点联合对侧扩展景深（EDOF）IOL 植入两组

该数据集源自 clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、随机、双臂、单中心、单术者、双盲（受试者与评估者）比较研究，针对正常白内障患者进行双眼人工晶状体（IOL）植入，比较 Clareon TruPlus IOL 与 Tecnis Eyhance IOL