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LASIK术后患者中Odyssey人工晶状体的评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于有近视LASIK病史的白内障患者,评估TECNIS Odyssey人工晶状体植入后的视觉与屈光结局

CAPSULaser 用于膨胀性白内障病例
数据覆盖该适应症下的相关临床研究信息,可用于了解该激光辅助撕囊方法在膨胀性白内障中的应用场景、安全性评价及潜在优势分析,适合作为眼科临床研究、手术方法评估或相关主题分类任务的参考数据(来源 clinicaltrials.gov)

EO2002 安全性与耐受性研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,聚焦 EO2002 在白内障术后受试者中的安全性评估。研究涉及白内障、角膜内皮细胞丢失等眼部疾病,通过眼内注射方式给药,旨在观察 EO2002 的安全性与耐受性

IXIUM TWIN 黏弹剂眼科器械用于白内障手术的临床研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕一项白内障手术临床研究,评估新型手术凝胶 IXIUM TWIN 与已获批凝胶 HEALON 相比在保护眼内精细细胞方面的效果,重点测量术后对角膜内皮细胞的损伤程度

既往近视屈光手术后植入Clareon PanOptix Pro的临床结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦既往接受过近视屈光手术的白内障患者,在双侧白内障手术并植入 Clareon PanOptix Pro 后的临床结局

超声乳化与人工晶状体植入患者登记
该数据集来自clinicaltrials.gov,为超声乳化与人工晶状体植入的患者登记研究。研究建立登记库,评估白内障手术患者人工晶状体植入的预后

REVISYON SDS 100 设备治疗年龄相关性白内障视力与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 REVISYON SDS 100 设备用于年龄相关性白内障所致视力丧失的非侵入性治疗

EDOF(Isopure)与单焦点(Micropure)人工晶状体PMCF研究
该数据集源自clinicaltrials.gov,为一项多中心、前瞻性、随机、对照、单盲的上市后临床随访(PMCF)研究,比较白内障手术患者双侧植入增强景深人工晶状体(Isopure 1.2.3.)与单焦点人工晶状体(Micropure 1.2.3.)的效果

新兴眼队列研究
新兴眼队列研究来源于clinicaltrials.gov,聚焦眼及附器疾病领域,涉及屈光不正与白内障。该数据集旨在建立新兴县两项新引入的全球眼健康指标的基线水平并监测其进展,包括有效屈光不正覆盖率(eREC)和有效白内障手术覆盖率(eCSC),同时评估当地常见眼病的患病率与治疗状况

评估使用非侵入性REVISYON概念验证设备治疗白内障新形式的单臂单中心研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕一项单臂、单中心的概念验证试验,评估REVISYON PoC设备治疗白内障的安全性与有效性

PRO-232用于白内障手术患者的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障摘除术后患者使用PRO-232滴眼液的多中心、随机、双盲、平行组对照临床研究

EDOF或三焦点IOL植入后患者满意度与视觉质量评估
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦白内障合并老视矫正患者在接受双侧白内障手术并植入两种不同多焦点人工晶状体(IOL)方案后的患者报告满意度与视觉质量评估
