干眼症
干眼症是一种由泪液质、量或流体动力学异常导致的眼表微环境失衡，常伴眼表炎症、组织损伤及神经感觉异常。泪膜不稳定和渗透压升高是核心发病机制，可由睑板腺功能障碍、水液缺乏或环境因素诱发。患者多主诉眼干涩、异物感、烧灼感、畏光或视力波动，裂隙灯下可见角膜上皮点状脱落。临床结合症状问卷、泪膜破裂时间、泪液分泌试验及睑板腺成像综合评估，治疗方法包括人工泪液、抗炎药物、睑板腺热敷按摩及物理治疗如强脉冲光。干眼是眼科常见病，在数字终端广泛使用的背景下发病率持续上升，基于人工智能的影像分析和泪液生物标志物研究正推动精准分型与个体化治疗。
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行为干预（单用八段锦或大笑运动加人工泪液）对比人工泪液治疗干眼症：随机对照试验
试验比较单用八段锦、大笑运动加人工泪液与单用人工泪液对干眼症患者的疗效，主要关注干预能否改善眼表疾病指数（Ocular Surface Disease Index）评分
Systane PRO 与 Refresh Optive Mega-3 性能比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干眼症（Dry Eye）领域，记录一项单中心、前瞻性、双盲、随机对照交叉研究，比较两种不同眼药水（Systane PRO 与 Refresh Optive Mega-3）的主观和客观性能
BRM421治疗干眼症的安全性与有效性研究
源站描述显示，这是一项多中心、双盲、随机、载体对照的 2 期研究，计划纳入约 150 名受试者，每个治疗组 75 人。数据可用于了解该临床试验的设计信息，并支持干眼症治疗领域的疗效与安全性分析（来源 clinicaltrials.gov）
干眼病患者使用OC-01（伐尼克兰溶液）鼻喷雾剂0.03 mg与赋形剂对照鼻喷雾剂相比的泪膜质量与稳定性评估
内容涉及一项随机、对照、双盲、研究者发起的试验，用于评价 OC-01（varenicline solution）鼻喷雾剂 0.03 mg 与载体对照鼻喷雾剂相比，在干眼症受试者中对泪膜质量与稳定性的影响
脂质层厚度测量比较评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干眼症，比较三种常用临床诊断设备测得的眼脂质层厚度（LLT），评估其一致性与吻合度，并进一步考察哪种设备的 LLT 测量结果与既有的干眼症严重程度临床指标相关性最强
新型眼部润滑滴眼液评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为新型眼部润滑滴眼液的评估，针对干眼症（Dry Eye Syndrome, DES）人群
人脐带间充质干细胞来源小细胞外囊泡治疗干眼症
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦人脐带间充质干细胞来源小细胞外囊泡用于干眼症治疗的临床试验。数据覆盖受试者接受干细胞小细胞外囊泡滴眼液治疗的安全性与初步疗效评估，包含治疗期每周随访检查、治疗后每 2 周共 2 次随访，以及 3 个月和 6 个月的长期随访观察，并记录用药情况与
环孢素0.1%溶于全氟丁基戊烷(Vevye®)与0.05%环孢素乳剂治疗干眼症8周结膜杯状细胞密度比较
六十名干眼症受试者被随机分配接受环孢素0.1%溶于全氟丁基戊烷（Vevye®）或0.05%环孢素乳剂（仿制Restasis®），每日双眼滴眼两次，持续60天
评估rhPRG4治疗干燥综合征相关干眼症安全性与有效性的II期前瞻性随机双盲对照研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，收录一项在澳大利亚开展的前瞻性多中心II期随机双盲对照研究，评估局部应用rhPRG4（450 µg/mL重组人蛋白聚糖4）相比赋形剂治疗干燥综合征相关干眼症的安全性与有效性
HUC1-394 治疗干眼症患者的剂量探索研究
试验聚焦中重度干眼症患者，通过评估不同给药频率下 HUC1-394 的疗效与安全性，来确定最佳给药方案。数据可用于了解该剂量探索研究的背景、适应人群与考察目标，为干眼症治疗方案的剂量优化研究提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
多中心开放标签研究：评估接受LASIK手术受试者围手术期使用Miebo®治疗干眼
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为多中心、开放标签研究，评估接受LASIK手术的干眼症患者围手术期使用Miebo®的治疗效果
自体血清滴眼液治疗重度干眼症患者的蛋白质组学因素研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦重度干眼症患者接受自体血清滴眼液治疗后的蛋白质组学因素研究。干眼症是一种多因素眼表病理，流行病学研究报道其在50至95岁成人中患病率为15%
