干眼症
干眼症是一种由泪液质、量或流体动力学异常导致的眼表微环境失衡，常伴眼表炎症、组织损伤及神经感觉异常。泪膜不稳定和渗透压升高是核心发病机制，可由睑板腺功能障碍、水液缺乏或环境因素诱发。患者多主诉眼干涩、异物感、烧灼感、畏光或视力波动，裂隙灯下可见角膜上皮点状脱落。临床结合症状问卷、泪膜破裂时间、泪液分泌试验及睑板腺成像综合评估，治疗方法包括人工泪液、抗炎药物、睑板腺热敷按摩及物理治疗如强脉冲光。干眼是眼科常见病，在数字终端广泛使用的背景下发病率持续上升，基于人工智能的影像分析和泪液生物标志物研究正推动精准分型与个体化治疗。
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评估 Perfluorohexyloctane 与隐形眼镜佩戴同时使用的研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为干眼症，聚焦评估在佩戴隐形眼镜的同时使用 Miebo（Perfluorohexyloctane）所产生的影响
Diquafosol与Rebamipide治疗干眼症的即时疗效
数据可用于评估两种药物在干眼症中的短期疗效差异，支持药效学分析、治疗响应建模及临床决策参考，属于眼病领域的临床研究数据（来源 clinicaltrials.gov）
评估干眼症受试者安全性与疗效的试验
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为干眼症（Dry Eye Disease），属于眼病分类下的临床试验数据
脉冲光联合光生物调节在激光屈光手术前的治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为激光屈光手术前采用脉冲光联合光生物调节治疗的临床研究，涉及干眼症及 LASIK 术后干眼
评估RHPRG4（450 μg/mL重组人蛋白聚糖4）对比载体治疗眼部移植物抗宿主病的II期前瞻性随机双盲交叉研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对眼部移植物抗宿主病（oGVHD）相关干眼症的II期前瞻性随机双盲交叉研究
T2769 治疗干眼症的性能与安全性
源站描述显示，研究目的是在治疗 35 天后，以总眼表染色（Oxford 评分）为指标，证明 T2769 相对于 Vismed® Multi 的非劣效性，并评估两者的性能与安全性
比较生理盐水与TTAX03治疗轻中度干眼症的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为轻中度干眼症（DED）治疗研究，比较生理盐水与TTAX03。研究为随机、对照、多中心设计，纳入符合入排标准的受试者，按1:1:1:1随机分配至三个TTAX03剂量组（10 mg TTAX03分别复溶于150、300或600 uL生理盐水，即A、
新型眼部润滑剂治疗干眼症受试者的安全性与性能研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为干眼症（Dry Eye Disease），研究一种新型眼部润滑剂在干眼症受试者中的安全性与性能
干眼症光疗机制研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干眼症与睑板腺功能障碍的光疗机制研究。该研究为随机、双盲、配对眼临床研究，评估 IPL+LLLT 与假 IPL+LLLT 两种治疗方式对双眼影响的潜在差异
评估全氟己基辛烷滴眼液治疗睑板腺功能障碍相关干眼症安全性与有效性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦全氟己基辛烷滴眼液治疗睑板腺功能障碍（MGD）相关干眼症（DED）的安全性与有效性
0.003% AR-15512 对干眼症受试者效果的研究
受试者先进入 14 天导入期，随后进入 13 周随机治疗期，个体参与总时长约 15 周。导入期内受试者双眼每日两次各滴一滴人工泪液（REFRESH® Classic）
采用给药技术的2b期对照研究 - Part B
本数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为干眼症（Dry Eye）相关的2b期对照研究，属于Part B部分
