干眼症
干眼症是一种由泪液质、量或流体动力学异常导致的眼表微环境失衡，常伴眼表炎症、组织损伤及神经感觉异常。泪膜不稳定和渗透压升高是核心发病机制，可由睑板腺功能障碍、水液缺乏或环境因素诱发。患者多主诉眼干涩、异物感、烧灼感、畏光或视力波动，裂隙灯下可见角膜上皮点状脱落。临床结合症状问卷、泪膜破裂时间、泪液分泌试验及睑板腺成像综合评估，治疗方法包括人工泪液、抗炎药物、睑板腺热敷按摩及物理治疗如强脉冲光。干眼是眼科常见病，在数字终端广泛使用的背景下发病率持续上升，基于人工智能的影像分析和泪液生物标志物研究正推动精准分型与个体化治疗。
获取 干眼症 专属定制方案共 109 个数据集
玻璃酸钠自体血清滴眼液对比平衡盐溶液治疗中重度干眼
源站描述显示，这是一项关于中重度干眼病治疗的研究，旨在探究在自体血清滴眼液中加入常见于人工泪液的保湿成分玻璃酸钠（sodium hyaluronate）后，是否能让滴眼液更有效
TRYPTYR 治疗干眼症患者的研究
数据覆盖干眼症患者人群，主要疗效指标为第 2 周眼表疾病指数（OSDI）较基线的变化，共同主要疗效指标为第 1 个月（第三次访视）时角膜与结膜的国家眼科研究所（NEI）量表评分较基线的变化
一项单中心、开放标签研究：评估TearScience™ LipiView™ II眼表干涉仪和Keratograph® 5M利用Miebo®检测泪膜稳定性的能力
本数据集来自clinicaltrials.gov，属于眼病/干眼症分类，主题标签为Dry Eye。研究为单中心、开放标签设计，旨在评估TearScience™ LipiView™ II眼表干涉仪与Keratograph® 5M利用Miebo®检测泪膜稳定性的能力，通过比较给药前及给药后多个时间点的各
针对睑板腺功能障碍所致蒸发型干眼的微生物组导向食品补充剂研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于因睑板腺功能障碍（MGD）导致的中度蒸发型干眼（DED）患者。研究将受试者按 1:1 随机分配，接受微生物组导向的口服食品补充剂或匹配安慰剂，持续 8 周，并在第 16 周随访
局部无水滴眼用环孢素0.1%治疗干眼症及相关眼表炎症对人工泪液无应答患者的非干预性研究：FOCUS研究
源站描述显示，FOCUS研究旨在评估0.1%环孢素滴眼液（Vevizye®，Laboratoires THEA）在中重度干眼症伴眼表炎症患者中的临床疗效
新型无防腐剂海藻糖、透明质酸钠与NAAGA复方治疗干眼症
研究为前瞻性、非随机、非对照、单中心的PMCF研究，评估一种含海藻糖、透明质酸钠和NAAGA的新型无防腐剂复方（T2769）在30名干眼症患者中为期6个月的表现
BL-RX01-TFSTAB-1402 干眼症泪膜稳定性检测数据集
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为干眼症（Dry Eye），属于眼病分类下的泪膜稳定性研究数据
评估TJO-087的安全性与有效性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为评估研究性产品TJO-087对比安慰剂在成人干眼症患者中的治疗有效性与安全性
0.30%与0.15%透明质酸滴眼液性能与安全性评估
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦干眼症（Dry Eye Syndrome, DES）患者使用含透明质酸0.30%和0.15%滴眼液的性能与安全性评估
评估新型人工泪液制剂（ABBV-444）与Refresh Optive单剂量剂型在成人干眼病患者中疗效及副作用的临床研究
研究比较新型人工泪液制剂ABBV-444与Refresh Optive UD在成人干眼症受试者中为期90天的疗效与安全性
眼表微生物群移植治疗干眼症有效性与安全性的初步临床研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦干眼症（Dry Eye）这一眼病，对应一项关于眼表微生物群移植作为干眼辅助治疗手段的初步临床研究
评估Artelac® Complete MDO®与VISMED® MULTI滴眼液治疗中重度干眼症的性能和安全性研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为干眼症，收录一项双盲、随机、平行组、非劣效性研究，旨在评估 Artelac® Complete MDO® 与 VISMED® MULTI 滴眼液在中重度干眼症管理中的表现与安全性
