甲状腺癌
甲状腺癌是起源于甲状腺滤泡上皮或滤泡旁细胞的恶性肿瘤,占内分泌系统恶性肿瘤的绝大多数。其发病率逐年上升,常见病理类型包括乳头状癌和滤泡状癌,预后相对较好;而髓样癌和未分化癌较为少见但侵袭性较强。发病与辐射暴露、遗传因素、碘摄入异常等相关,早期多表现为颈部无痛性结节,随病情进展可出现声音嘶哑、吞咽或呼吸困难。诊断依靠超声、细针穿刺活检及甲状腺功能检查,治疗以手术切除为主,辅以放射性碘治疗与内分泌抑制治疗。目前,分子靶向治疗在晚期难治性病例中展现了新的应用前景。
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体重指数对分化型甲状腺癌患者生存结局影响的数据集
该数据集包含209名分化型甲状腺癌患者的临床表格数据,涵盖人口统计学、BMI分组、治疗方案、毒性反应及生存结局等信息,通过回顾性分析探讨体重指数对患者总生存期和无病生存期的影响,主要用于甲状腺癌预后研究、肥胖与癌症关联的流行病学调查以及临床治疗策略优化。

按性别划分的乳头状甲状腺癌患者特征数据集
该数据集包含乳头状甲状腺癌患者的临床表格数据,涵盖了年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及病理分期等指标,并按性别进行分类;其主要用途是支持肿瘤学和性别医学研究,通过分析不同性别患者的临床特征差异,探讨性别因素对甲状腺癌疾病表现和预后的影响。

甲状腺癌与对照组基线特征数据集
该数据集以临床表格形式收录了甲状腺癌患者与对照组的基线特征数据,包括人口统计学指标、临床参数和实验室检测结果等多模态信息,主要用于甲状腺癌的流行病学研究、风险因素分析、疾病预测模型开发以及病例-对照比较分析,为医学研究人员提供结构化的数据支持。

16个甲状腺癌RNA表达数据集
该数据集整合了16个甲状腺癌相关的RNA表达数据集,包含来自病例和对照的基因表达谱数据,数据模态为基因表达矩阵。其主要用途是通过元分析和生物信息学方法,研究干燥综合征对甲状腺癌发生发展的影响,识别关键差异表达基因和信号通路,为甲状腺癌的分子机制研究和生物标志物发现提供基础数据支持。

邻苯二甲酸盐-甲状腺癌数据集
该数据集整合了基因、蛋白质、化合物毒性及临床遗传学数据,主要包含通过生物信息学方法筛选的与邻苯二甲酸盐毒性和甲状腺癌相关的候选基因、蛋白质相互作用网络、通路富集分析结果,以及基于FinnGen数据库的孟德尔随机化分析数据。其数据模态涵盖基因列表、蛋白质网络、通路注释和临床遗传关联统计。该数据集主要用于研究环境内分泌干扰物邻苯二甲酸盐暴露与甲状腺癌风险之间的分子关联机制和潜在因果推断,为环境毒理学和肿瘤病因学提供计算证据支持。

甲状腺癌诊断触发因素
该数据集包含甲状腺癌诊断触发因素的流行病学数据,涵盖文本和表格形式的发病率统计、诊断方式分类及多队列比较信息,主要用于研究甲状腺癌的检测模式、发病率变化趋势以及偶发与非偶发诊断的触发因素,以支持癌症流行病学分析和临床管理策略的优化。

全球疾病负担(GBD)中青少年和年轻成人(15-39岁)甲状腺癌数据(中国与全球,1990-2021)
该数据集包含1990至2021年间中国及全球15-39岁青少年和年轻成人甲状腺癌的流行病学数据,数据模态为结构化表格,涵盖发病率、患病率、死亡率及伤残调整生命年等关键指标,主要用于甲状腺癌的疾病负担评估、流行病学趋势比较分析以及公共卫生决策支持研究。

分化型甲状腺癌淋巴结受累预测列线图数据集
该数据集包含用于构建和验证分化型甲状腺癌淋巴结受累预测列线图的临床数据,数据模态主要包括临床表格数据,记录了患者的甲状腺球蛋白水平、淋巴细胞计数、BRAF基因突变状态、肿瘤病灶数量等指标,主要用于开发精准医疗工具,以预测癌症淋巴结转移风险,从而指导个性化的手术范围、术后放射性碘治疗决策及随访计划制定。

游离甲状腺素与中高风险分化型甲状腺癌无进展生存期的关联
该数据集包含3个临床表格,记录了739名中高风险分化型甲状腺癌患者在接受全甲状腺切除及放射性碘治疗后的游离甲状腺素水平与无进展生存期数据,平均随访8年,主要用于甲状腺癌的预后分析、生存模型构建以及内分泌指标与肿瘤进展关联性的临床研究,为肿瘤预后评估提供重要依据。

RUNX1甲基化-甲状腺癌目
该数据集包含甲状腺乳头状癌和良性甲状腺结节的组织样本基因组数据,涉及DNA甲基化、RNA表达等多模态信息,通过850K阵列和质谱法验证RUNX1基因低甲基化特征,主要用于甲状腺癌的分子标志物研究与临床诊断辅助。

成纤维细胞激活蛋白(FAP)通过FN1-TGFβ轴和免疫抑制促进侵袭性甲状腺癌转移
该数据集包含关于侵袭性甲状腺癌的分子机制原始研究数据,涉及多种数据模态,如基因表达数据、蛋白质分析数据和相关的临床病理信息。数据主要揭示了成纤维细胞激活蛋白(FAP)通过调控FN1-TGFβ信号轴影响肿瘤免疫逃逸和转移过程,旨在探索甲状腺癌的转移机制、免疫微环境特征,并验证FAP作为预后标志物和治疗靶点的潜在价值。

甲状腺激素受体β在甲状腺未分化癌中诱导肿瘤抑制程序
该数据集包含甲状腺未分化癌细胞系SW1736在恢复甲状腺激素受体β表达前后的RNA测序转录组数据,揭示了TRβ通过调节PI3K/AKT和JAK1-STAT1等信号通路诱导肿瘤抑制的分子机制,主要用于研究甲状腺癌的肿瘤抑制机制、探索新的治疗靶点以及评估TRβ激活作为癌症治疗策略的潜力。
