成纤维细胞激活蛋白(FAP)通过FN1-TGFβ轴和免疫抑制促进侵袭性甲状腺癌转移
该数据集包含关于侵袭性甲状腺癌的分子机制原始研究数据,涉及多种数据模态,如基因表达数据、蛋白质分析数据和相关的临床病理信息。数据主要揭示了成纤维细胞激活蛋白(FAP)通过调控FN1-TGFβ信号轴影响肿瘤免疫逃逸和转移过程,旨在探索甲状腺癌的转移机制、免疫微环境特征,并验证FAP作为预后标志物和治疗靶点的潜在价值。

基本信息
资源简介
成纤维细胞激活蛋白(FAP)通过FN1-TGFβ轴和免疫抑制促进侵袭性甲状腺癌转移
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Fibroblast activation protein (FAP)-mediated promotion of metastasis via the FN1-TGFβ axis and immune suppression in aggressive thyroid cancer》。源站首次发布:2025-10-31。
【数据内容】
源站原始描述:Repository raw dataset of Fibroblast activation protein (FAP)-mediated promotion of metastasis via the FN1-TGFβ axis and immune suppression in aggressive thyroid cancer. This paper describes for the first time a link and clinical relevance of FAP expression in thyroid cancer cells, cancer-associated fibroblasts (CAFs) and a fibronectin1/transforming growth factor-β-driven immune escape of thyroid cancer. These data suggest FAP as a valid prognostic marker and a promising therapeutic target for a…
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 2.96 GB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.26147350.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Tumour immunology、Cancer cell biology。主题标签:FAP inhibition、myCAFs、apCAFs、Spheroids morphology、FN1、Extracellular matrix、Anaplastic Thyroid Carcinoma Cell Lines、Thyroid carcinoma patients、tissue microarray-immunohistochemistry。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Tumour immunology、Cancer cell biology。
【获取与许可】
源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/_i_Fibroblast_activation_protein_FAP_-mediated_promotion_of_metastasis_via_the_FN1-TGF_axis_and_immune_suppression_in_aggressive_thyroid_cancer_i_/26147350
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:udinotti, mario; Seliger, Barbara; Wickenhauser, Claudia; Siebolts, Udo; Vaxevanis, Christoforos; Asiminas, Antonis; et al. (2025). Fibroblast activation protein (FAP)-mediated promotion of metastasis via the FN1-TGFβ axis and immune suppression in aggressive thyroid cancer. figshare. Dataset
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一项关于侵袭性甲状腺癌(尤其是未分化甲状腺癌)分子机制的原始研究数据。数据集包含与成纤维细胞激活蛋白(FAP)表达相关的实验数据,揭示了FAP在甲状腺癌细胞和癌症相关成纤维细胞(CAFs)中的表达与临床预后的关联,并阐明了其通过纤维连接蛋白1(FN1)/转化生长因子-β(TGFβ)轴驱动肿瘤免疫逃逸和促进转移的机制。数据来源于相关研究的实验分析,主要研究方向包括甲状腺癌的转移机制、免疫微环境调控以及FAP作为预后生物标志物和潜在治疗靶点的验证。
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