非酒精性脂肪性肝炎

非酒精性脂肪性肝炎是一种与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的代谢性肝病,以肝细胞大泡性脂肪变、小叶内炎症和肝细胞气球样变为病理特征。患者常伴有肥胖、2型糖尿病或血脂异常,多数无明显症状,部分可出现乏力、右上腹不适。实验室检查可见转氨酶升高,影像学提示脂肪肝。确诊依赖肝活检,非侵入性评估方法如血清标志物和弹性成像正逐步应用于临床。疾病可进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌,是终末期肝病的重要病因。治疗以生活方式干预为基础,包括减重、饮食调整和规律运动,合并代谢紊乱者需综合管理,特定患者可考虑维生素E或吡格列酮等药物。当前研究聚焦于发病机制、新型靶向治疗及无创诊断模型的开发,为精准诊疗提供依据。

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共 30 个数据集

DT-109通过调节微生物胆汁酸代谢改善非人灵长类动物非酒精性脂肪性肝炎

DT-109通过调节微生物胆汁酸代谢改善非人灵长类动物非酒精性脂肪性肝炎

非酒精性脂肪性肝炎多组学研究

该数据集是一个基于非人灵长类动物模型的多组学研究数据集,包含转录组、蛋白质组、代谢组和宏基因组等多模态数据,旨在研究三肽药物DT-109对非酒精性脂肪性肝炎的治疗效果与作用机制。数据揭示了DT-109通过调节宿主脂肪酸代谢与微生物胆汁酸代谢来改善肝脏脂肪变性和纤维化的双重途径,主要应用于代谢性疾病、肝脏病理学、药物开发及微生物组-宿主互作等领域的研究。

大小0.000682409 GB
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MRG15通过调控线粒体中TUFM的降解加重非酒精性脂肪肝病的进程

MRG15通过调控线粒体中TUFM的降解加重非酒精性脂肪肝病的进程

MRG15非酒精性脂肪肝病NASH小鼠肝转录组

该数据集包含三组小鼠肝组织的RNA测序数据,涉及正常饮食对照组、NASH模型对照组及MRG15敲除NASH模型组,每组样本由三只小鼠RNA等量混合而成,数据模态为基因表达谱(转录组)。该数据集主要用于研究MRG15基因通过调控线粒体蛋白TUFM的降解在非酒精性脂肪性肝炎发展进程中的作用机制,为深入理解非酒精性脂肪肝病的病理生理学及寻找潜在治疗靶点提供重要的分子水平数据支撑。

来源中国科学院上海营养与健康研究所
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小鼠肝细胞中HCF-1功能缺失后快速重现非酒精性脂肪性肝炎[ChIP-seq]

小鼠肝细胞中HCF-1功能缺失后快速重现非酒精性脂肪性肝炎[ChIP-seq]

非酒精性脂肪性肝炎基因表达调控

该数据集是一个基于ChIP-seq技术的基因表达调控数据集,包含小鼠肝细胞中HCF-1蛋白结合的基因组位点信息及其缺失对基因表达的影响,数据模态为基因序列和表达谱;主要应用于研究非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疾病模型、HCF-1在肝脏生理中的功能机制,以及线粒体相关基因的调控网络,为理解NAFLD进展和开发治疗策略提供分子层面的依据。

来源CHUV
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肝细胞HCF-1功能缺失小鼠模型中非酒精性脂肪性肝炎的快速再现 [RNA-seq]

肝细胞HCF-1功能缺失小鼠模型中非酒精性脂肪性肝炎的快速再现 [RNA-seq]

非酒精性脂肪性肝炎基因敲除

该数据集是基于RNA-seq技术的小鼠肝细胞HCF-1基因敲除模型转录组数据,通过比较雄性和雌性敲除小鼠的肝脏表型,模拟了非酒精性脂肪肝向非酒精性脂肪性肝炎的疾病进展过程,主要用于研究HCF-1在肝脏代谢、线粒体功能和基因表达调控中的作用,为非酒精性脂肪性肝病的分子机制和潜在治疗靶点提供数据支持。

来源CHUV
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来自健康和不可逆损伤的非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏的类器官的转录组表征

来自健康和不可逆损伤的非酒精性脂肪性肝炎患者肝脏的类器官的转录组表征

非酒精性脂肪性肝炎NASH人肝脏hepatic organoidsNASH explant livertranscriptomicCOVID-19

该数据集包含从健康个体和终末期非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肝脏中提取并培养的胆管类器官的转录组数据,数据模态为基因表达谱。其主要用途在于通过比较NASH与健康类器官的分子特征,揭示NASH相关的炎症、代谢及纤维化通路异常,为研究人类NASH的疾病机制、药物筛选及个体化医疗提供实验模型和基因组学依据。

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MRG15通过调控线粒体中TUFM的降解加重非酒精性脂肪肝病的进程

MRG15通过调控线粒体中TUFM的降解加重非酒精性脂肪肝病的进程

MRG15非酒精性脂肪肝病NASH小鼠肝转录组

该数据集包含小鼠肝组织的RNA测序数据,涉及正常饮食、NASH建模及MRG15敲除的NASH建模三组样本,每组由两个生物学重复组成并混合了多只小鼠的RNA;数据模态为基因表达文本数据,主要用于研究MRG15基因通过调控线粒体TUFM降解在非酒精性脂肪肝病进程中的作用机制,为代谢性肝病的基因治疗提供基础研究支持。

来源中国科学院上海营养与健康研究所
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