糖尿病
糖尿病是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，胰岛素分泌缺陷或作用受损是核心病理生理基础。长期高血糖可引起眼、肾、心脏、血管及神经等多系统慢性损害与功能障碍。临床主要分为1型及2型等亚型，典型症状包括多饮、多尿、多食及体重下降。诊断依据空腹血糖、糖负荷后2小时血糖及糖化血红蛋白测定；治疗涵盖医学营养治疗、运动干预、口服降糖药、胰岛素制剂及血糖监测。近年来，持续葡萄糖监测、人工智能辅助决策及数字疗法为个体化全程管理提供了新路径，糖尿病及其并发症的精准防控是临床与科研的核心方向。
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基于电子健康档案系统糖尿病随访数据集
基于电子健康档案系统糖尿病随访数据集面向老年人护理的远程健康监护、家庭医生的监护的研究问题，通过开发互联网移动端端的软件，并通过HIS、公卫系统、保姆机器人系统之间的数据集成，使得老年人可以通过互联网留存自己的健康档案…
九种犬类全基因组研究：比利时牧羊犬果糖胺血清浓度调控的两个位点数据
该数据集来自一项针对九种犬类的全基因组研究，旨在寻找影响健康犬血清果糖胺浓度变异的遗传因素。研究覆盖多个犬种，包含品种特异性分析，发现比利时牧羊犬在CFA 3上存在显著关联，附近区域包含LETM1和GAPDH等与葡萄糖代谢相关的候选基因
评估生物类似胰岛素转换项目的结果
基于OpenPrescribing数据库的胰岛素生物类似物转换项目评估数据，展示份额随时间变化。
Alpha-1 抗胰蛋白酶（AAT）对 1 型糖尿病进展的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Alpha-1 抗胰蛋白酶（AAT，Aralast NP）对 1 型糖尿病进展的影响，属于内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病分类
Aralast 治疗新发糖尿病研究试验 (RETAIN)
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于内分泌、营养和代谢疾病 / 糖尿病分类，聚焦 1 型糖尿病。研究分为 Part 1a 和 Part 1b：Part 1a 已完成，为开放标签、剂量递增的 PK、PD 和安全性研究，受试者接受 12 次静脉输注，前 6 次 45 mg/kg/wk
人血浆来源alpha1-蛋白酶抑制剂治疗新发1型糖尿病研究
源站描述显示，这是一项多中心、随机、部分盲法、五臂、安慰剂对照研究，评估人血浆来源alpha1-蛋白酶抑制剂（alpha1-PI）在6-11岁儿童及12-35岁青少年/成人新发1型糖尿病受试者中的安全性和有效性，目前仅招募12-35岁人群，待25名患者随机化并审核数据后开放儿童队列
phs000542：下一代孟德尔遗传学：新生儿糖尿病
源站描述其为 dbGaP study (Case Set)，即以病例集合形式组织的数据。该数据可用于新生儿糖尿病相关的孟德尔遗传学研究，支持病例层面的分类与遗传分析，具体样本量、测序平台、表型字段及使用限制源站未提供（来源 ncbi.nlm.nih.gov）
用于多维代谢风险筛查框架的NHANES 2013-2014验证队列
该数据集为源自美国NHANES 2013-2014周期的精选队列，样本量N=1,073，作为独立外部验证队列，用于评估十种多维筛查框架在显性糖尿病和早期血糖异常方面的跨洲可迁移性，这些框架通过Vickers方法进行校准
MEF2C转录因子网络调控糖尿病肾病肾小球内皮细胞增殖数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE307817），聚焦糖尿病肾病中 MEF2C 转录因子网络对肾小球内皮细胞增殖的调控
非营养性甜味剂摄入与糖尿病前期老年人葡萄糖稳态
源站描述指出，约50%的美国中老年成年人每日摄入 NNS，观察性研究将其与2型糖尿病风险升高相关联，而现有长期人体研究多显示无显著关联，研究设计与严谨性差异可能是结果不一致的原因
无肉生酮限制性饮食对身体成分、力量能力、氧化应激、免疫反应的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，关注无肉生酮限制性饮食对身体成分、力量能力、氧化应激和免疫反应的影响，涉及体重、氧化应激、Trimethylamine N-oxide、免疫因素、糖代谢紊乱、胰岛素抵抗、胰岛素敏感性和胰岛素耐受等条件
α细胞到β细胞通讯在胰岛素抵抗中适应胰岛素分泌的作用
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦糖尿病（DM）背景下α细胞到β细胞通讯对胰岛素抵抗的适应机制。受试者需接受病史、用药及血液检查筛查，参与时长约4-8周
