乳糜泻诊断中的肠道转谷氨酰胺酶抗体

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为乳糜泻(Celiac Disease)诊断中的肠道转谷氨酰胺酶抗体

IRCCS Burlo GarofoloIRCCS Burlo Garofolo
clinicaltrials
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其他Celiac Disease
Intestinal Transglutaminase Antibodies in Celiac Disease Diagnosis

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-21

资源简介

乳糜泻诊断中的肠道转谷氨酰胺酶抗体

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为乳糜泻(Celiac Disease)诊断中的肠道转谷氨酰胺酶抗体。源站描述覆盖乳糜泻的疾病背景:HLA DQ2/8 相关的系统性自身免疫性麸质依赖性肠病,患病率超过 1%、成年期可达 2%,一级亲属、自身免疫病(如 1 型糖尿病)或综合征(Down 病、Turner)等高危人群可达 5-8%;并涉及儿童诊断标准更新(特定临床与实验室表现下可省略肠活检)、成人及剩余儿科病例仍需活检,以及肠外表现(慢性疲劳、贫血、关节痛、小脑性共济失调、牙釉质改变)。可用于乳糜泻血清学诊断相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:乳糜泻。乳糜泻(CD)是一种发生于携带 HLA DQ2/8 个体的系统性自身免疫性麸质依赖性肠病。CD 患病率超过 1%,成年期可进展至 2%。在一级亲属、患有自身免疫性疾病(如 1 型糖尿病)或综合征(Down 病、Turner)等高危人群中,患病率可达 5-8%。近期,儿科 CD 诊断标准已被修改,在具备特定临床和实验室表现的情况下可省略肠活检。在其余儿科病例及所有成人患者中,活检对诊断至关重要。CD 的临床表现并不总是取决于肠病及相关症状,也可表现为肠外症状(如慢性疲劳、贫血、关节痛、小脑性共济失调、牙釉质改变)。

【主题与分类】

主题标签:Celiac Disease。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05810441

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数据说明

疾病:乳糜泻。乳糜泻(CD)是一种依赖于麸质的系统性自身免疫性肠病,发生于携带HLA DQ2/8的个体。CD患病率超过1%,成年期可进展至2%。在高危人群中,如一级亲属、患有自身免疫性疾病(如1型糖尿病)或综合征(唐氏病、特纳综合征)的个体,患病率可达5-8%。近年来,儿科CD诊断标准已进行修改,在具有特定临床和实验室表现的情况下可省略肠道活检。在其余儿科病例及所有成年患者中,活检对诊断至关重要。CD的临床表现并不总是取决于肠病及相关症状,还可表现为肠外症状(如慢性疲劳、贫血、关节痛、小脑性共济失调、牙釉质改变),这些症状常妨碍CD的快速识别,尤其在成人中延误诊断。症状并不总是与肠道损伤相关,即使肠黏膜正常时也可能出现。

这种情况被称为潜在性乳糜泻,其中血清IgA抗转谷氨酰胺酶抗体(抗-tTG)通常呈低浓度阳性(例如高于临界值2-3倍)或偶尔阳性。在此临床背景下,无麸质饮食是一种有效的治疗方法,能够改善临床表现并停止抗-tTG的产生。近期观察,尤其是在儿科领域,已表明在潜在性乳糜泻中,肠道活检的免疫学分析特征为肠黏膜中存在抗-tTG沉积物,可预测在3-5年内发展为肠萎缩。此外,这些沉积物在饮食治疗后消失。在儿科领域,黏膜抗-tTG(抗-tTG-m)的诊断特异性为95-98%,而敏感性为100%。在成人中,抗-tTG-m在典型乳糜泻(特征为

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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