先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）受试者数据集
该数据集包含先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）患者及对照受试者的临床标识与同意分组信息，数据模态为临床表格，主要用于该疾病的临床研究、地塞米松治疗长期结局评估以及遗传与表型关联分析。
基本信息
资源简介
先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）受试者数据集
【一句话概览】
该数据集名为 GSD_5610_Subject，记录参与“因 21-羟化酶缺乏导致经典先天性肾上腺皮质增生症风险的、接受地塞米松治疗的妊娠中母亲及其后代长期结局”项目的研究对象。数据涵盖患有或不患有因 21-羟化酶缺乏所致先天性肾上腺皮质增生症的参与者，包含其受试者编号与知情同意分组信息。数据集类型为简单型，每个受试者编号仅对应一行记录。相关标签包括先天性肾上腺皮质增生症、21-羟化酶缺乏、地塞米松、妊娠、后代与母亲（来源 NCBI）。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《GSD_5610_Subject》。
【数据内容】
源站原始描述：Subject ID and consent group of participants with or without congenital adrenal hyperplasia wwing to 21-Hydroxylase and involved in the "Long-Term Outcome in Offspring and Mothers of Dexamethasone-Treated Pregnancies at Risk for Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Owing to 21-Hydroxylase Deficiency" project. Dataset type : Simple This dataset contains only one row per subject ID
中文译文（机器翻译，仅供快速理解，请以原文为准）：参与“因21-羟化酶缺乏导致经典先天性肾上腺皮质增生症风险中，地塞米松治疗妊娠的后代与母亲长期结局”项目的、患有或未患有因21-羟化酶导致的先天性肾上腺皮质增生症参与者的受试者ID和同意组别。数据集类型：简单。此数据集每个受试者ID仅包含一行数据。
【主题与分类】
主题标签：congenital adrenal hyperplasia、21-Hydroxylase Deficiency、Dexamethasone、Pregnancy、Offspring、Mothers。
【获取与许可】
源站页面：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/dataset.cgi?study_id=phs001317.v1.p1&pht=8040
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/dataset.cgi?study_id=phs001317.v1.p1&pht=8040
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集记录了患有或未患有先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）的受试者ID及其同意分组信息，来源于“地塞米松治疗高风险经典先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）妊娠母亲及后代长期结局研究”项目。数据包含临床受试者的基本标识与分组，主要用于先天性肾上腺皮质增生症的临床研究、治疗干预效果评估及遗传与表型关联分析。
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