肢端肥大症
肢端肥大症是一种由长期过量分泌生长激素所致的慢性内分泌疾病，绝大多数由垂体生长激素腺瘤引起。过量生长激素刺激肝脏产生过量胰岛素样生长因子-1（IGF-1），导致骨骼、软组织及内脏过度生长，典型表现为手足肥大、面容粗陋、下颌前突、皮肤增厚及内脏肥大。患者常伴发心血管疾病、代谢紊乱及呼吸系统并发症。诊断主要依据血清IGF-1水平升高及口服葡萄糖抑制试验不能抑制生长激素分泌。治疗首选经蝶垂体腺瘤切除术，药物和放疗可作为辅助手段。该疾病已纳入多个国家罕见病注册系统，是临床内分泌与神经外科交叉研究的重点病种。
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C2L-OCT-01 PR 在肢端肥大症患者中的安全性与生物活性
研究目的是评估一种新型长效释放制剂 octreotide acetate（C2L-OCT-01 PR）在肢端肥大症患者中的安全性特征，给药方式为肌肉注射，给药间隔为每 4、5 或 6 周一次
兰瑞肽缓释剂40mg与兰瑞肽长效凝胶60、90或120mg治疗肢端肥大症的疗效和安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。源站描述显示，研究目的是在活动性肢端肥大症受试者中比较lanreotide autogel® 60mg、90mg或120mg与lanreotide 40mg长效释放剂（PR）的疗效与安
Somavert®治疗患者的非干预性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于接受 Somavert® 治疗的患者，属于内分泌系统疾病中的肢端肥大症方向
Lanreotide Autogel（60、90或120 mg）治疗肢端肥大症患者的疗效与安全性
数据覆盖既往接受或未接受生长抑素类似物治疗的患者，评估按效应滴定剂量重复注射的长期疗效与安全性。可用于内分泌系统疾病尤其是肢端肥大症治疗相关的疗效与安全性分析、用药剂量与结局关系研究，以及生长抑素类似物治疗背景下的预测建模（来源 clinicaltrials.gov）
肢端肥大症术后持续疾病患者对生长抑素类似物应答的预测因素
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症术后疾病持续、并接受生长抑素类似物治疗的患者。研究目的是评估组织病理学、临床、形态学和生化因素对激素控制的预测价值
醋酸奥曲肽治疗未控制肢端肥大症患者的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为醋酸奥曲肽在未控制肢端肥大症患者中的疗效与安全性研究。源站描述显示，研究评估了在部分应答且疾病持续未控制的肢端肥大症患者中，增加醋酸奥曲肽注射频率或增加剂量的安全性与疗效
波兰肢端肥大症患者接受Somatuline Autogel治疗的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦波兰肢端肥大症患者接受Somatuline Autogel 120 mg治疗的真实临床实践
BIM23B065 重复皮下注射治疗肢端肥大症的安全性评估
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），研究药物为 BIM23B065，给药方式为重复皮下注射
肢端肥大症患者手术治疗联合或不联合长效生长抑素类似物的激素结局
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症患者在接受经蝶窦手术（TSA）后联合或不联合长效生长抑素类似物治疗的激素结局
肢端肥大症非干预性上市后研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症的非干预性上市后研究。研究目的是评估患者或其伴侣自行注射 Somatuline Autogel（家庭注射组）长期使用的安全性和局部耐受性，以及由医疗专业人员注射（参考组）的安全性和局部耐受性
评估 ONO-5788 绝对生物利用度与物质平衡的单剂量研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），收录一项关于 ONO-5788 的 1 期健康志愿者研究
奥曲肽（MYCAPSSA™，原Octreolin™）治疗肢端肥大症的有效性与安全性
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为奥曲肽（MYCAPSSA™，原Octreolin™）治疗肢端肥大症的有效性与安全性
