肢端肥大症
肢端肥大症是一种由长期过量分泌生长激素所致的慢性内分泌疾病，绝大多数由垂体生长激素腺瘤引起。过量生长激素刺激肝脏产生过量胰岛素样生长因子-1（IGF-1），导致骨骼、软组织及内脏过度生长，典型表现为手足肥大、面容粗陋、下颌前突、皮肤增厚及内脏肥大。患者常伴发心血管疾病、代谢紊乱及呼吸系统并发症。诊断主要依据血清IGF-1水平升高及口服葡萄糖抑制试验不能抑制生长激素分泌。治疗首选经蝶垂体腺瘤切除术，药物和放疗可作为辅助手段。该疾病已纳入多个国家罕见病注册系统，是临床内分泌与神经外科交叉研究的重点病种。
获取 肢端肥大症 专属定制方案共 113 个数据集
评估兰瑞肽 Autogel 延长注射间隔方案治疗肢端肥大症疗效的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。研究目的是评估在长期使用 octreotide LAR 10 或 20 mg 治疗且生化指标受控的肢端肥大症受试者中，采用 lanreotide Autogel 120 mg 延长注
奥曲肽胶囊（MYCAPSSA）治疗肢端肥大症的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，研究奥曲肽胶囊（MYCAPSSA）对比安慰剂的有效性与安全性
肢端肥大症治疗生活质量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症治疗与生活质量的关系。研究假设肢端肥大症经治疗后可改善生活质量，并与活动性肢端肥大症状态进行比较，同时考察不同治疗方案对生活质量的影响
帕瑞肽长效释放剂与奥曲肽长效释放剂或兰瑞肽自动凝胶在控制不佳的肢端肥大症患者中的疗效和安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，收录一项评估 Pasireotide LAR 40 mg 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中疗效与安全性的研究
奥曲肽植入剂治疗肢端肥大症患者的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为奥曲肽植入剂治疗肢端肥大症患者的疗效与安全性研究。研究分筛查期、主要治疗期（第1天至第24周）和扩展期（第24周后至第48周），主要疗效与安全性数据来自主要治疗期
预测因素研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。源站描述显示，这是一项长期研究，旨在评估肢端肥大症患者接受 Somatuline Autogel 治疗时常用的治疗算法以及可能的预测参数
预测兰瑞肽诱导肢端肥大症疾病活动正常化的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），研究目的是收集在常规临床实践中 Lanreotide Autogel 对肢端肥大症患者疗效的预测因素相关数据
奥曲肽长效释放剂（LAR）在初治肢端肥大症患者中的安全性与疗效
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，研究奥曲肽长效释放剂（LAR）在未接受过任何既往治疗的肢端肥大症患者中的安全性与疗效
既往接受奥曲肽LAR治疗的肢端肥大症患者使用兰瑞肽Autogel的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症，研究兰瑞肽 Autogel（Somatuline Autogel）在既往接受奥曲肽 LAR 治疗的肢端肥大症患者中的疗效、安全性和患者可接受性
兰瑞肽 Autogel 120 mg 延长给药间隔（>4周）治疗肢端肥大症受试者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症，研究在真实临床实践中对肢端肥大症受试者使用 lanreotide Autogel（ATG）120 mg 以延长给药间隔（超过 4 周）给药时，对 IGF-1 控制的有效性
确定单剂Lanreotide缓释制剂在肢端肥大症受试者中的最大耐受剂量、安全性和耐受性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症。研究方案旨在确定单剂Lanreotide缓释制剂（PRF）在肢端肥大症受试者中的最大耐受剂量，并考察其药代动力学特征，同时评估安全性和耐受性
评估醋酸奥曲肽治疗肢端肥大症伴微小或大腺瘤患者疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于内分泌系统疾病下的肢端肥大症主题，收录一项评估醋酸奥曲肽治疗肢端肥大症患者疗效与安全性的研究
