帕瑞肽长效释放剂与奥曲肽长效释放剂或兰瑞肽自动凝胶在控制不佳的肢端肥大症患者中的疗效和安全性

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症,收录一项评估 Pasireotide LAR 40 mg 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中疗效与安全性的研究

Novartis PharmaceuticalsNovartis Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 13
表格分类Acromegaly
Efficacy and Safety of Pasireotide Long Acting Release (LAR) Versus Octreotide LAR or Lanreotide Autogel (ATG) in Patients With Inadequately Controlled Acromegaly

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

帕瑞肽长效释放剂与奥曲肽长效释放剂或兰瑞肽自动凝胶在控制不佳的肢端肥大症患者中的疗效和安全性

该数据集收录自 clinicaltrials.gov,聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症,主题标签为 Acromegaly。其英文名称为 Efficacy and Safety of Pasireotide Long Acting Release (LAR) Versus Octreotide LAR or Lanreotide Autogel (ATG) in Patients With Inadequately Controlled Acromegaly。整体而言,这是一项围绕控制不佳的肢端肥大症患者开展的临床研究记录,核心目的是评估 Pasireotide LAR 40 mg 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 相比的疗效与安全性。数据集所属分类为内分泌系统疾病 / 肢端肥大症,来源站为 clinicaltrials.gov,适合关注肢端肥大症药物治疗方案比较、临床研究设计及安全性评价的用户参考使用。

【数据集背景】

肢端肥大症属于内分泌系统疾病,通常与生长激素分泌异常相关。对于控制不佳的肢端肥大症患者,临床上需要评估不同药物方案的疗效与安全性。该数据集所对应的研究即针对这一需求,比较 Pasireotide LAR 40 mg 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中的表现。源站描述指出,Conditions: Acromegaly,并说明该研究将评估上述药物方案的疗效与安全性。数据集主题标签为 Acromegaly,本站分类为内分泌系统疾病 / 肢端肥大症,说明其内容围绕肢端肥大症的临床治疗评价展开。

【数据内容】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题标签为 Acromegaly,所属分类为内分泌系统疾病 / 肢端肥大症。其英文名称明确指向一项关于 Pasireotide Long Acting Release (LAR) 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide Autogel (ATG) 的疗效与安全性比较研究,研究对象为控制不佳的肢端肥大症患者。源站描述进一步说明,该研究将评估 Pasireotide LAR 40 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中的疗效与安全性。除上述信息外,源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表、样本量、随访时长或统计结果。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其英文名称、源站描述、主题标签及分类信息均指向 clinicaltrials.gov 上登记的一项临床研究记录。源站描述中列出的 Conditions 为 Acromegaly,并概述了研究目的,即评估 Pasireotide LAR 40 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中的疗效与安全性。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述登记信息外,源站未提供采集方式、采集时间、更新频率或数据加工流程等更多细节。

【适用场景】

该数据集适用于关注肢端肥大症药物治疗比较的临床研究、循证医学综述、药物疗效与安全性评价,以及内分泌系统疾病相关教学与信息检索等场景。由于主题标签为 Acromegaly,且分类为内分泌系统疾病 / 肢端肥大症,用户可将其用于了解 Pasireotide LAR 40 mg 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中的研究设计思路。对于需要检索 clinicaltrials.gov 上相关临床研究记录的用户,该数据集也可作为入口或索引信息使用。除上述适用方向外,源站未提供具体使用建议或推荐应用场景。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,用户可依据其英文名称、主题标签 Acromegaly 以及分类信息进行检索和定位。使用时,可结合源站描述了解研究目的,即评估 Pasireotide LAR 40 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中的疗效与安全性。由于源站未提供具体的数据结构、访问接口、下载格式或分析脚本,具体使用方法源站未提供。用户如需进一步使用,应以 clinicaltrials.gov 上的原始登记信息为准。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov,源站描述仅涵盖 Conditions: Acromegaly 以及研究目的概述,即评估 Pasireotide LAR 40 和 60 mg 与 Octreotide LAR 或 Lanreotide ATG 在控制不佳肢端肥大症患者中的疗效与安全性。除上述内容外,源站未提供样本量、研究阶段、终点指标、统计方法、随访时间、数据完整性或偏倚控制等质量相关信息。因此,该数据集在细节层面存在限制,用户不应在缺乏原始登记信息的情况下推断具体研究结果或外推结论。相关限制的更多说明源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为 Efficacy and Safety of Pasireotide Long Acting Release (LAR) Versus Octreotide LAR or Lanreotide Autogel (ATG) in Patients With Inadequately Controlled Acromegaly。引用时建议注明来源站 clinicaltrials.gov 及该研究名称。除来源站信息外,源站未提供许可协议、使用条款、引用格式或授权范围等具体说明。用户如需引用或再利用,应查阅 clinicaltrials.gov 上的原始记录以确认相关要求。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01137682

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:肢端肥大症。本研究将评估帕瑞肽长效释放剂40和60毫克与奥曲肽长效释放剂或兰瑞肽ATG相比,在控制不佳的肢端肥大症患者中的疗效和安全性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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