肢端肥大症
肢端肥大症是一种由长期过量分泌生长激素所致的慢性内分泌疾病，绝大多数由垂体生长激素腺瘤引起。过量生长激素刺激肝脏产生过量胰岛素样生长因子-1（IGF-1），导致骨骼、软组织及内脏过度生长，典型表现为手足肥大、面容粗陋、下颌前突、皮肤增厚及内脏肥大。患者常伴发心血管疾病、代谢紊乱及呼吸系统并发症。诊断主要依据血清IGF-1水平升高及口服葡萄糖抑制试验不能抑制生长激素分泌。治疗首选经蝶垂体腺瘤切除术，药物和放疗可作为辅助手段。该疾病已纳入多个国家罕见病注册系统，是临床内分泌与神经外科交叉研究的重点病种。
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Pasireotide LAR 治疗肢端肥大症开放标签多中心扩展治疗方案
研究设计为开放标签、多中心的扩展治疗方案，旨在为适合药物治疗的肢端肥大症患者提供 Pasireotide LAR 的可及性，同时等待 pasireotide 获得监管批准
肢端肥大症：患者与医生视角
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。数据关注接受注射治疗的肢端肥大症患者的真实体验，并对比患者自身感受与医生认知之间的差异
B2036-PEG 长期研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。数据集英文名为 Long Term Study With B2036-PEG，源站描述指出其主要目标为研究 Pegvisomant 在日本肢端肥大症患者中的有效性与安全性
加拿大肢端肥大症患者培维索孟同情用药研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为加拿大肢端肥大症患者使用 SOMAVERT（培维索孟）的同情用药研究，属于内分泌系统疾病中的肢端肥大症方向
Octreotide植入剂治疗肢端肥大症患者的长期安全性与疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，收录一项关于84-mg octreotide hydrogel implant的长期安全性与耐受性研究，研究对象为在III期研究IP107-001中已成功接受该植入剂治疗的肢端肥大症患者
长效缓释醋酸奥曲肽注射液与手术治疗初治肢端肥大症的安全性和有效性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症这一内分泌系统疾病。目前肢端肥大症的一线治疗为手术切除导致生长激素过度分泌的腺瘤
肢端肥大症钠潴留的病理生理学研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症患者的钠潴留病理生理机制。研究通过在同一受试者治疗前后分别给予阿米洛利和呋塞米，比较药物反应差异，以验证治疗前阿米洛利反应更强、呋塞米反应更弱的假设
肢端肥大症患者接受兰瑞肽 Autogel 治疗的生活质量研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症患者在接受 Lanreotide Autogel® 120 mg 治疗期间的生活质量（QoL）评估与描述
Lanreotide Autogel不同剂量治疗肢端肥大症患者的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，研究Lanreotide Autogel不同剂量在患者中的疗效与安全性
C2L-OCT-01 PR 治疗肢端肥大症患者的疗效与安全性
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。数据围绕药物 C2L-OCT-01 PR 30 mg 用于治疗肢端肥大症患者的研究，旨在评估其生物学安全性与疗效
评估C2L-OCT-01 PR在肢端肥大症患者中安全性及生物活性的开放标签扩展研究
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症。数据对应一项开放标签扩展研究，旨在评估C2L-OCT-01 PR在已完成C2L-OCT-01 PR-301研究的肢端肥大症患者中额外96周的安全性及生物活性
评估兰瑞肽 Autogel 延长注射间隔方案治疗肢端肥大症疗效的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症（Acromegaly），属于内分泌系统疾病范畴。研究目的是评估在长期使用 octreotide LAR 10 或 20 mg 治疗且生化指标受控的肢端肥大症受试者中，采用 lanreotide Autogel 120 mg 延长注
