奥曲肽胶囊(MYCAPSSA)治疗肢端肥大症的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症,研究奥曲肽胶囊(MYCAPSSA)对比安慰剂的有效性与安全性

基本信息
资源简介
奥曲肽胶囊(MYCAPSSA)治疗肢端肥大症的有效性与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症,研究奥曲肽胶囊(MYCAPSSA)对比安慰剂的有效性与安全性。受试者为接受注射型生长抑素类似物治疗、生化控制良好且既往有活动性疾病证据的肢端肥大症患者,随机接受奥曲肽胶囊或安慰剂最长 36 周,随后进入至少一年的开放标签延展期接受奥曲肽胶囊。该研究经 FDA 特殊方案评估同意。数据可用于评估口服奥曲肽治疗肢端肥大症的疗效与安全性(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:肢端肥大症。这是一项双盲、随机研究,评估奥曲肽胶囊对比安慰剂的有效性与安全性。符合条件的肢端肥大症患者,接受注射型生长抑素类似物治疗、生化控制良好且既往有活动性疾病证据,将被随机分配接受奥曲肽胶囊或安慰剂,最长 36 周。在这一双盲、安慰剂对照期结束时,符合条件的患者将在开放标签延展期中接受奥曲肽胶囊至少一年。对口服治疗(安慰剂或奥曲肽胶囊)无应答(按方案)的患者,将接受标准治疗进行挽救,并在符合入选标准后也可加入奥曲肽胶囊的长期延展期。本研究根据特殊方案评估获得了 FDA 的同意。
【主题与分类】
主题标签:Acromegaly。本站分类:内分泌系统疾病/肢端肥大症。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03252353
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:肢端肥大症。这是一项双盲、随机研究,旨在评估奥曲肽胶囊与安慰剂相比的疗效和安全性。符合条件的肢端肥大症患者,此前接受过注射型生长抑素类似物治疗,且生化指标得到控制并有既往活动性疾病证据,将被随机分配接受奥曲肽胶囊或安慰剂治疗,最长36周。在这一双盲、安慰剂对照期结束时,符合条件的患者将在开放标签扩展期中接受奥曲肽胶囊治疗,至少一年。对口服治疗(无论是安慰剂还是奥曲肽胶囊)未能产生应答(按方案定义)的患者,将接受标准治疗作为挽救治疗,并且在符合入选标准后,也可进入奥曲肽胶囊的长期扩展研究。本研究根据特殊方案评估获得了FDA的同意。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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