肢端肥大症患者手术治疗联合或不联合长效生长抑素类似物的激素结局

资源简介

肢端肥大症患者手术治疗联合或不联合长效生长抑素类似物的激素结局

该数据集聚焦于肢端肥大症患者在接受经蝶窦手术（TSA）后，联合或不联合长效生长抑素类似物治疗所产生的激素结局。肢端肥大症通常由分泌生长激素（GH）的垂体腺瘤引起，手术与药物治疗的选择及组合是临床关注的重点。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，纳入的是在韩国首尔 Asan Medical Center 于 2013 年 8 月至 2015 年 8 月期间接受 TSA 的肢端肥大症患者。研究计划招募 30 名成年患者，年龄 18 岁及以上，男女不限。按治疗分组，单纯手术治疗组 15 人，手术联合药物治疗组 15 人。研究在单一中心开展。数据集的主题标签为 Acromegaly，本站分类归入内分泌系统疾病 / 肢端肥大症。整体而言，该数据集可用于观察不同治疗策略下肢端肥大症患者的激素相关结局，为临床决策和后续研究提供参考。

【数据集背景】

肢端肥大症是一种由生长激素分泌过多引起的慢性内分泌疾病，绝大多数病例源于垂体生长激素腺瘤。经蝶窦手术（TSA）是常用的一线治疗方式，但部分患者术后仍需药物干预，其中长效生长抑素类似物是重要的治疗选择。该数据集所对应的研究，正是在这一临床背景下，针对接受 TSA 的肢端肥大症患者，比较单纯手术与手术联合长效生长抑素类似物治疗后的激素结局。研究开展地点为韩国首尔的 Asan Medical Center，时间跨度为 2013 年 8 月至 2015 年 8 月。研究对象为确诊肢端肥大症并伴有 GH 分泌型垂体腺瘤、且接受 TSA 的患者。该数据集的主题标签为 Acromegaly，本站分类为内分泌系统疾病 / 肢端肥大症，来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据内容】

该数据集涉及的患者群体为成年、男女不限、年龄 18 岁或以上。计划招募总人数为 30 人。按治疗方式分为两组：单纯手术治疗组 15 人，手术联合药物治疗组 15 人。研究在单一中心进行。数据集的核心关注点为激素结局，即患者在接受 TSA 后，联合或不联合长效生长抑素类似物治疗情况下的激素相关结果。除上述信息外，源站未提供具体的激素指标种类、测量时间点、结局定义、数据字段结构或变量列表。源站未提供原始数据或汇总统计表。源站未提供随访时长、样本特征分布或任何疗效比较结果。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究招募的是在 Asan Medical Center（韩国首尔）于 2013 年 8 月至 2015 年 8 月期间接受 TSA 的肢端肥大症患者，且这些患者被诊断为伴有 GH 分泌型垂体腺瘤。合格患者人群为 30 名成年患者，年龄 18 岁或以上，男女均可。治疗分组人数为：单纯手术治疗 15 人，手术联合药物治疗 15 人。研究中心数量为 1 个，即单中心研究。除上述信息外，源站未提供具体的招募方式、数据采集流程、数据管理方式、伦理审批信息或数据共享机制。

【适用场景】

该数据集适用于与肢端肥大症治疗相关的临床研究和二次分析场景。例如，可用于探讨经蝶窦手术后联合或不联合长效生长抑素类似物治疗对激素结局的影响，也可用于单中心小样本研究的设计参考、治疗分组对比的方法学讨论，或作为内分泌系统疾病领域中肢端肥大症相关研究的背景资料。由于该数据集聚焦于激素结局，潜在应用还包括辅助临床医生理解不同治疗策略下激素变化的观察框架。但需注意，源站未提供具体激素指标和结局数据，因此实际分析需依赖原始研究数据的可及性。源站未提供该数据集在药物经济学、真实世界研究或指南制定中的具体应用说明。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，用户可通过该来源站获取研究注册信息。源站未提供具体的数据下载方式、访问权限、数据格式或分析工具要求。源站未提供数据字典、变量说明或统计代码。由于源站未提供原始患者数据，使用者若需进行深入分析，可能需要联系研究方或等待数据共享安排。源站未提供数据使用步骤、预处理方法或推荐的分析模型。源站未提供任何关于数据提取、清洗或整合的操作指南。

【质量与限制】

该数据集为单中心研究，计划招募 30 名成年患者，样本量较小。治疗分组为单纯手术 15 人、手术联合药物治疗 15 人。研究时间范围为 2013 年 8 月至 2015 年 8 月。源站未提供数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、统计功效或结果可靠性方面的信息。源站未提供随访时长、失访情况或终点定义。源站未提供任何质量评估指标或局限性讨论。由于源站未提供具体激素结局数据，无法判断其测量精度或临床意义。该数据集仅反映特定时间段和单一中心的情况，外推性需谨慎。源站未提供数据更新或版本信息。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站未提供具体的引用格式、许可协议、使用条款或数据共享政策。源站未提供研究注册号、伦理审批编号或数据访问限制说明。源站未提供任何关于知识产权、商业使用或再分发的规定。使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 上该研究的相关页面以获取可能的引用和许可信息。源站未提供联系方式或数据提供方信息。