肢端肥大症
肢端肥大症是一种由长期过量分泌生长激素所致的慢性内分泌疾病，绝大多数由垂体生长激素腺瘤引起。过量生长激素刺激肝脏产生过量胰岛素样生长因子-1（IGF-1），导致骨骼、软组织及内脏过度生长，典型表现为手足肥大、面容粗陋、下颌前突、皮肤增厚及内脏肥大。患者常伴发心血管疾病、代谢紊乱及呼吸系统并发症。诊断主要依据血清IGF-1水平升高及口服葡萄糖抑制试验不能抑制生长激素分泌。治疗首选经蝶垂体腺瘤切除术，药物和放疗可作为辅助手段。该疾病已纳入多个国家罕见病注册系统，是临床内分泌与神经外科交叉研究的重点病种。
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Pasireotide 用于第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，收录一项 IIIb 期多中心、开放标签、单臂研究，评估 pasireotide LAR 40 mg 与 60 mg 在最大剂量第一代生长抑素类似物治疗下控制不佳的肢端肥大症患者中的疗效与安全性
醋酸奥曲肽与卡麦角林治疗肢端肥大症的疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症患者中醋酸奥曲肽与卡麦角林联合治疗的疗效研究。研究对象为对生长抑素类似物单药治疗仅部分响应的肢端肥大症患者，旨在评估联合用药的疗效表现
Lanreotide (Autogel 120 mg) 治疗肢端肥大症患者的疗效与耐受性
源站描述指出，研究目的是评估 Lanreotide Autogel 120 mg 能否有效控制活动性肢端肥大症患者的生长激素（GH）分泌
Somatuline Autogel：肢端肥大症自我/伴侣注射研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症患者使用 Somatuline Autogel 的自我或伴侣注射研究
Pasireotide LAR 与 Octreotide LAR 治疗活动性肢端肥大症的安全性与疗效对比
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦活动性肢端肥大症患者，比较 Pasireotide LAR 与 Octreotide LAR 治疗一年的安全性与疗效
SOM230 皮下注射与 Sandostatin 皮下注射治疗肢端肥大症患者的对比研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症。源站描述显示，这是一项为期 5 个月的研究，比较 SOM230 皮下注射与 Sandostatin 皮下注射在肢端肥大症患者中的效果
肢端肥大症大腺瘤患者中研究2-79-52030-207（PRIMARYS）的一年随访
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肢端肥大症伴大腺瘤患者，记录其在完成 2-79-52030-207 研究后一年随访期间接受的治疗操作与方式，并分析与激素状态的相关性
120mg Somatuline Autogel 不同给药间隔（28、42或56天）治疗肢端肥大症的效果
数据覆盖每 28、42 或 56 天重复给药共六次，前三次注射间隔取决于既往 Octreotide LAR 剂量，第三次注射后根据 Lanreotide Autogel 治疗疗效进行剂量间隔滴定
MAR002 在健康男性中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 MAR002 在健康男性中的研究，所属分类为内分泌系统疾病下的肢端肥大症
评估Pasireotide在肢端肥大症患者中长期安全性和有效性的扩展研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为肢端肥大症，属于内分泌系统疾病。肢端肥大症是一种罕见的严重疾病，特征为生长激素（GH）慢性过度分泌，通常由分泌GH的垂体腺瘤引起
TE-8214溶液在健康志愿者中的1期研究
本数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为TE-8214溶液在健康志愿者中开展的1期临床研究，适应症为肢端肥大症
IONIS-GHR-LRx 用于接受长效生长抑素受体配体治疗的肢端肥大症参与者的扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦内分泌系统疾病中的肢端肥大症，收录一项扩展研究。研究纳入来自 NCT03548415 研究的最多 60 名肢端肥大症参与者，所有参与者维持前一研究的相同剂量，接受 IONIS GHR-LRx 皮下注射，每 28 天一次，作为 SRL 治疗的附加
