Pasireotide 用于第一代生长抑素类似物控制不佳的肢端肥大症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02354508

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肢端肥大症。这是一项IIIb期、多中心、开放标签、单臂研究，旨在评估帕瑞肽长效释放剂40 mg和60 mg在最大剂量第一代生长抑素类似物治疗下控制不佳的肢端肥大症患者中的疗效和安全性。该研究将纳入接受高剂量第一代生长抑素类似物治疗至少3个月但仍控制不佳的患者。患者将被分为两组。第1组包括在筛选时所在国家已批准奥曲肽长效释放剂40 mg用于治疗肢端肥大症，且正在接受奥曲肽长效释放剂30 mg治疗的患者。这些患者将开始为期3个月的导入期，接受40 mg奥曲肽治疗，之后才被视为符合进入核心治疗阶段的资格。完成3个月治疗后，在第四次注射前，将评估平均GH和IGF-1水平。达到生化控制的患者将被视为筛选失败，不符合进入研究核心阶段的资格。他们将在本研究范围之外继续接受奥曲肽长效释放剂40 mg治疗。

第2组由在筛选时奥曲肽40mg尚未获批的国家中接受奥曲肽LAR 30mg治疗的患者组成。该组还包括已接受奥曲肽LAR 40mg或兰瑞肽ATG 120mg治疗的患者。患者在筛选前应已接受第一代SSA治疗至少3个月。符合条件的患者可直接进入研究的核心治疗阶段。该患者人群无需进行导入期。在核心治疗阶段，患者将开始接受帕瑞肽LAR 40mg每4周一次的治疗。在第12周时，将评估平均GH值和IGF-1值。第12周时未达到生化控制且对帕瑞肽LAR 40mg无任何耐受性问题的患者，剂量将增加至60mg。第12周时已达到生化控制的患者将维持

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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