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创建/更新时间

2026-10-07

资源简介

奥曲肽（MYCAPSSA™，原Octreolin™）治疗肢端肥大症的有效性与安全性

该数据集围绕奥曲肽（MYCAPSSA™，原Octreolin™）治疗肢端肥大症的有效性与安全性展开，来源于clinicaltrials.gov，属于内分泌系统疾病中的肢端肥大症主题。数据集英文名称为“Efficacy and Safety of Octreotide (MYCAPSSA™ [Formerly Octreolin™]) for Acromegaly”，主题标签为Acromegaly。其核心内容涉及一项包含核心治疗期和可选扩展治疗期的临床研究，核心治疗期最长7个月，扩展治疗期最长6个月，总研究持续时间最长可达13个月。核心治疗期又分为剂量递增阶段和固定剂量阶段，旨在为每位参与者确定治疗剂量并维持治疗。该数据集可用于了解奥曲肽在肢端肥大症治疗中的研究设计、治疗周期和入组条件等信息。

【数据集背景】

肢端肥大症是一种由生长激素分泌过多引起的内分泌系统疾病。奥曲肽（MYCAPSSA™，原Octreolin™）是用于治疗该疾病的药物之一。该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦于评估奥曲肽治疗肢端肥大症的有效性与安全性。研究设计包含两个主要时期：核心治疗期和可选的扩展治疗期。核心治疗期最长7个月，扩展治疗期最长6个月，总研究持续时间最长可达13个月。这一背景信息有助于理解该数据集所对应的临床研究框架。

【数据内容】

该数据集的主题标签为Acromegaly，分类属于内分泌系统疾病/肢端肥大症。源站描述指出，研究由两个时期组成：核心治疗期最长7个月，扩展治疗期最长6个月，总研究持续时间最长13个月。核心治疗期包含两个阶段：剂量递增阶段至少2个月，用于确定每位研究参与者的治疗剂量；固定剂量阶段2至5个月，在此期间维持治疗剂量。参与者若在临床和生化上得到控制，则有资格进入核心治疗期的固定剂量阶段。同样的标准也用于允许进入自愿参加的6个月扩展治疗期。若参与者在固定剂量阶段接受至少2个月的治疗，且总治疗持续时间至少7个月，则核心治疗期完成。源站描述在“Participants who elected”处中断，后续内容未提供。

【采集与来源】

该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述提供了关于研究条件、研究分期、阶段划分、入组标准及完成标准等信息。除上述来源外，未提供其他采集方式、采集时间、采集地点或数据生成过程的具体信息。

【适用场景】

该数据集适用于与肢端肥大症相关的临床研究、治疗评估或药物安全性分析等场景。其主题标签和分类明确指向内分泌系统疾病中的肢端肥大症，且研究设计涉及奥曲肽的有效性与安全性评估。潜在使用者可借助该数据集了解研究的分期结构、剂量确定方式、治疗维持条件以及入组和完成标准。但具体应用场景需结合源站未提供的其他信息进行判断。

【使用方法】

源站未提供具体的数据使用方法、访问方式、数据格式或操作指南。使用者需参考clinicaltrials.gov上该研究的相关记录以获取进一步信息。

【质量与限制】

源站描述在“Participants who elected”处中断，后续内容缺失，因此无法完整了解扩展治疗期的入组或完成细节。此外，源站未提供样本量、统计方法、数据完整性、偏倚控制或验证信息。该数据集仅基于clinicaltrials.gov的源站描述，未提供其他质量评估或限制说明。

【引用与许可】

源站未提供引用格式或许可信息。使用者应直接参考clinicaltrials.gov上该研究的相关记录以获取引用和许可要求。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT01412424

访问原始数据

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01412424

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：肢端肥大症。该研究包括2个阶段，即最长7个月的核心治疗期和最长6个月的可选延展治疗期，研究总时长最长13个月。核心治疗期包括2个阶段，即至少2个月的剂量递增期，以确定每名研究参与者的治疗剂量，以及2至5个月的固定剂量期，在此期间维持治疗剂量。如果参与者的临床和生化指标均得到控制，则有资格进入核心治疗期的固定剂量期。进入自愿参加的6个月延展治疗期也采用相同的标准。如果参与者在固定剂量期至少接受2个月的治疗，且总治疗持续时间至少为7个月，则研究的核心治疗期完成。选择继续进入延展治疗期的参与者在在此期间维持其治疗剂量。在研究结束时（核心治疗期或延展治疗期最后一剂MYCAPSSA后），有2周的随访期用于安全性评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别