原发性硬化性胆管炎
原发性硬化性胆管炎是一种以肝内外胆管进行性炎症、纤维化及多灶性狭窄为特征的慢性胆汁淤积性肝病。其发病机制尚未完全阐明，目前认为与免疫介导损伤、遗传易感性和肠道微生态失衡等多因素交互作用有关。临床上常表现为乏力、顽固性瘙痒、梗阻性黄疸及右上腹不适，血清碱性磷酸酶显著升高为突出实验室特征。磁共振胰胆管成像和逆行胰胆管造影是明确诊断的主要手段，典型表现为胆管树串珠状或枯枝状改变。该病易进展为肝硬化、门脉高压，是肝移植的重要适应证之一，且与胆管癌风险显著相关，因此长期随访与肿瘤筛查至关重要。基于专病数据库的多中心研究正深入探索新的生物标志物与靶向治疗策略。
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丝裂霉素C治疗原发性硬化性胆管炎患者
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题为丝裂霉素C治疗原发性硬化性胆管炎。源站描述显示，研究目的是确定丝裂霉素C在治疗原发性硬化性胆管炎中的有效性和安全性
评估EP547在原发性胆汁性胆管炎或原发性硬化性胆管炎所致胆汁淤积性瘙痒受试者中的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项2期临床试验的注册信息，研究药物EP547在因原发性胆汁性胆管炎（PBC）或原发性硬化性胆管炎（PSC）导致胆汁淤积性瘙痒的受试者中的效果
评估 Volixibat 治疗原发性硬化性胆管炎所致瘙痒的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕一项临床研究，评估名为 Volixibat 的在研药物用于治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）相关瘙痒（pruritus）的疗效与安全性，并考察其对 PSC 疾病进展的可能影响
原发性硬化性胆管炎潜在新疗法识别的网络邻近分析理论模型补充文件3
其主题涉及网络邻近分析、全基因组关联研究、治疗学、自身免疫性肝病、肝病学及可成药基因组，可用于探索原发性硬化性胆管。源站学科分类：Genetics
按病因和严重程度管理一例PSC的成本
按病因和严重程度分类的PSC管理成本数据集，含DET评分，用于医疗成本分析。
GEO数据库中原发性硬化性胆管炎的数据挖掘
该数据集包含从GEO数据库下载的原发性硬化性胆管炎（PSC）基因表达数据（GSE119600），通过生物信息学方法分析差异表达基因、进行功能富集和蛋白质相互作用网络构建，并评估免疫细胞浸润水平，主要用于PSC的分子机制研究、潜在生物标志物发现及免疫相关病理探索。
原发性硬化性胆管炎患者队列特征数据集
该数据集是一个包含原发性硬化性胆管炎（PSC）患者队列特征的临床表格数据，涵盖患者人口统计学、临床指标和疾病表现等多模态信息，主要用于PSC的流行病学研究、患者队列分析和疾病特征探索，为医学领域提供关键的数据资源。
原发性硬化性胆管炎和/或胆管癌患者血清与胆汁中的MicroRNAs数据集
该数据集包含原发性硬化性胆管炎和胆管癌患者的血清与胆汁样本中microRNA的表达数据，数据模态为生物分子（miRNA）表达谱，通过全球miRNA谱和PCR验证技术构建，主要用于研究PSC和CC的分子标志物、疾病诊断及病理机制探索。
原发性硬化性胆管炎中线粒体功能障碍与脂质变化
该数据集包含原发性硬化性胆管炎患者和对照组的血浆与肝脏组织样本，通过质谱分析获取了脂质、脂肪酸、肉碱及色氨酸代谢途径相关代谢物的多模态数据，主要用于研究PSC疾病中线粒体功能障碍与脂质代谢异常的关联，为揭示该疾病的病理机制、寻找生物标志物及潜在治疗靶点提供代谢组学依据。
肝硬度变化与患者报告结局指标之间的关联研究数据集
该数据集包含原发性硬化性胆管炎患者的前瞻性临床研究数据，涵盖患者报告结局指标、MRI-MRCP影像参数及多种疾病严重程度生物标志物等多模态临床数据，主要用于探究肝脏纤维化、胆道病变等生物标志物与患者生活质量之间的量化关联，为疾病评估、预后预测和临床管理提供研究支持。
GPBAR1激动剂在原发性硬化性胆管炎（PSC）中的治疗潜力
该数据集包含与原发性硬化性胆管炎（PSC）治疗相关的实验或临床数据，涉及GPBAR1激动剂BAR501的研究，数据模态可能包括基因表达、细胞实验、临床表格或生物化学指标，主要用于探索胆汁酸受体激动剂在慢性肝病中的治疗潜力，为开发新型PSC药物提供支持。
VDR基因多态性（rs1544410、rs7975232、rs731236）在PSC患者与对照中的基因型计数
该数据集以临床表格形式记录了原发性硬化性胆管炎患者与健康对照人群中VDR基因三个多态性位点的基因型计数数据，主要用于遗传关联研究，以探索维生素D受体基因变异与自身免疫性肝病发病风险之间的潜在关系，为疾病机制和风险评估提供分子层面的统计依据。
