IL2/IL21基因变异在胆汁淤积性肝病中的分析数据集：揭示其与原发性硬化性胆管炎的关联
该数据集是一个包含基因型数据的遗传关联研究数据集，其数据模态主要为基因变异（SNPs）的表格型数据，来源于对原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎患者及健康对照的样本分析，主要用于研究IL2/IL21基因区域变异与胆汁淤积性肝病，特别是原发性硬化性胆管炎易感性的关联，为理解自身免疫性肝病的遗传基础提供支持。
基本信息
资源简介
该数据集是一个遗传学关联研究数据集，来源于一篇研究论文的补充材料，旨在分析IL2/IL21基因区域的遗传变异与两种胆汁淤积性肝病——原发性胆汁性肝硬化（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）——易感性的关联。数据集包含了对124名PBC患者和41名PSC患者以及1487名健康对照者的基因分型数据，重点关注了染色体4q27区域内KIAA1109/TENR/IL2/IL21连锁不平衡区块中的四个单核苷酸多态性（SNPs）。研究结果表明，这些SNPs的次要等位基因与降低PSC风险相关，并识别出特定的保护性和风险性单倍型。该数据集为探索自身免疫性肝病，特别是PSC与溃疡性结肠炎（UC）共享的遗传风险因素提供了关键数据，主要应用于遗传流行病学、肝病研究和精准医学领域。
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使用方式
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数据说明
该数据集是一个遗传学关联研究数据集，来源于一篇研究论文的补充材料，旨在分析IL2/IL21基因区域的遗传变异与两种胆汁淤积性肝病——原发性胆汁性肝硬化（PBC）和原发性硬化性胆管炎（PSC）——易感性的关联。数据集包含了对124名PBC患者和41名PSC患者以及1487名健康对照者的基因分型数据，重点关注了染色体4q27区域内KIAA1109/TENR/IL2/IL21连锁不平衡区块中的四个单核苷酸多态性（SNPs）。研究结果表明，这些SNPs的次要等位基因与降低PSC风险相关，并识别出特定的保护性和风险性单倍型。该数据集为探索自身免疫性肝病，特别是PSC与溃疡性结肠炎（UC）共享的遗传风险因素提供了关键数据，主要应用于遗传流行病学、肝病研究和精准医学领域。
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