VDR基因多态性(rs1544410、rs7975232、rs731236)在PSC患者与对照中的基因型计数

该数据集以临床表格形式记录了原发性硬化性胆管炎患者与健康对照人群中VDR基因三个多态性位点的基因型计数数据,主要用于遗传关联研究,以探索维生素D受体基因变异与自身免疫性肝病发病风险之间的潜在关系,为疾病机制和风险评估提供分子层面的统计依据。

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2017-04-20 更新
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C alleleSF -36 questionnaireImpaired Cognitive Capacityvitamin D receptorPSCApaI polymorphismMental Component SummarylifePBC -40VDR polymorphismsAAPBC -27 questionnaires
Genotype counts for VDR polymorphisms (rs1544410, rs7975232, rs731236) in PSC patients and in controls

基本信息

许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2017-04-20
版本
v1

资源简介

VDR基因多态性(rs1544410、rs7975232、rs731236)在PSC患者与对照中的基因型计数

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Genotype counts for VDR polymorphisms (rs1544410, rs7975232, rs731236) in PSC patients and in controls.》。源站首次发布:2017-04-20。

【数据内容】

源站原始描述:Genotype counts for VDR polymorphisms (rs1544410, rs7975232, rs731236) in PSC patients and in controls

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 5.63 KB。Table 2.xls:application/vnd.ms-excel,5.63 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0176264.t002。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Chemical Sciences not elsewhere classified、Ecology。主题标签:C allele、SF -36 questionnaire、Impaired Cognitive Capacity、rs 1544410-BsmI rs 7975232-ApaI rs 731236-TaqI、vitamin D receptor、PSC、ApaI polymorphism、Mental Component Summary、life、PBC -40。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Cell Biology、Genetics、Chemical Sciences not elsewhere classified、Ecology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Genotype_counts_for_i_VDR_i_polymorphisms_rs1544410_rs7975232_rs731236_in_PSC_patients_and_in_controls_/4896440

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Kempinska-Podhorodecka, Agnieszka; Milkiewicz, Malgorzata; Jabłonski, Dariusz; Milkiewicz, Piotr; Wunsch, Ewa (2017). Genotype counts for VDR polymorphisms (rs1544410, rs7975232, rs731236) in PSC patients and in controls.. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-02,引用时请注意版本时效。

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数据说明

该数据集记录了维生素D受体(VDR)基因三个常见多态性位点(rs1544410、rs7975232、rs731236)在原发性硬化性胆管炎(PSC)患者与健康对照人群中的基因型计数。数据以表格形式呈现,包含各基因型(如AA、AG、GG等)的个体数量统计,来源于一项遗传关联研究,旨在探讨VDR基因变异与PSC发病风险的潜在关联,为自身免疫性肝病的分子机制研究和遗传风险预测提供基础数据支持。

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