新生儿1型糖尿病与乳糜泻遗传易感性筛查及前瞻性随访研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04958356

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：1型糖尿病、乳糜泻。BABYSCREEN项目旨在从普通人群中识别具有HLA遗传易感性、易患T1D和/或CeD的新生儿，并对这些儿童进行随访，观察至1-3岁期间是否出现疾病相关自身抗体及临床疾病。计划对在赫尔辛基大都会区两家接产医院（即赫尔辛基妇女医院和埃斯波约尔维医院）出生、且获得母亲同意的所有婴儿进行筛查。将在孕期向准父母介绍该研究，并邀请其在婴儿出生后参与研究。在父母双方均了解研究内容后，孕妇可通过妇女网站（https://www.terveyskyla.fi/naistalo）给予电子知情同意，或签署纸质书面知情同意书。唯一的纳入标准为母亲签署知情同意书。筛查活动将持续3年。赫尔辛基地区每年出生人数约为13,000人。

预计至少有80%的父母会知情同意参与该研究。据此，约31,200名新生儿将接受T1D和CeD遗传易感性的筛查。以下HLA基因型代表T1D易感基因型：(i) 高风险基因型 (DR3)-DQA105-DQB102/DRB104:01/2/4/5;)-DQA103-DQB103:02；(ii) 中度风险增高基因型 DRB104:01/2/5-DQA103-DQB103:02/中性单倍型；(iii) 轻度风险增高基因型 (DR3)-DQA105-DQB102/ (DR9)-DQA103-DQB103:03；(iv) DR4纯合子 DRB104:01/2/4/5)-DQA103-DQB103:02/DRB104:01/2/4/5)-DQA103-DQB103: 02；以及(v) DR3纯合子 (DR3)-DQA105-DQB102/(DR3)-DQA105-DQB102。为覆盖对CeD具有遗传易感性者，还将鉴定包括DR3-DQ2单倍型在内的所有其他基因型。其在芬兰婴儿中的比例为14%。该筛查方案可识别23

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。