评估TEV-53408治疗成人乳糜泻疗效与安全性的试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估TEV-53408在成人乳糜泻患者中的疗效与安全性。试验主要疗效目标是评估TEV-53408减轻麸质诱导性肠病的能力,主要安全目标是评估其安全性,次要目标为进一步评估疗效

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clinicaltrials
浏览 3
其他分类Celiac Disease
A Trial to Assess the Efficacy and Safety of TEV-53408 in Adults With Celiac Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

评估TEV-53408治疗成人乳糜泻疗效与安全性的试验

该数据集对应一项在成人乳糜泻患者中开展的临床试验,旨在评估研究药物TEV-53408的疗效与安全性。试验的主要疗效目标为评估TEV-53408减轻麸质诱导性肠病的能力,主要安全目标为评估该药物在成人乳糜泻患者中的安全性,次要目标为进一步评估其疗效。该试验按参与者计算的预期试验时长约为86周。数据集来源于clinicaltrials.gov,归类于消化系统疾病下的乳糜泻主题,主题标签为Celiac Disease。整体而言,该数据集围绕乳糜泻这一消化系统疾病,聚焦于TEV-53408在成人患者群体中的疗效与安全性评价,可为相关临床研究与药物评估提供结构化的试验信息参考。

【数据集背景】

乳糜泻是一种与麸质摄入相关的消化系统疾病。本数据集所对应的临床试验关注成人乳糜泻患者群体,研究药物为TEV-53408。试验的核心问题在于该药物能否减轻麸质诱导性肠病,以及其在成人乳糜泻患者中的安全性表现。该试验同时设置了次要目标,用于进一步评估TEV-53408的疗效。数据集的主题标签为Celiac Disease,本站分类为消化系统疾病 / 乳糜泻,来源站为clinicaltrials.gov。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项评估TEV-53408在成人乳糜泻患者中疗效与安全性的试验展开。根据源站描述,试验的主要疗效目标是评估TEV-53408减轻麸质诱导性肠病的能力;主要安全目标是评估TEV-53408在成人乳糜泻患者中的安全性;次要目标为进一步评估TEV-53408在成人乳糜泻患者中的疗效。试验的预期持续时间按每位参与者计算约为86周。数据集的主题标签为Celiac Disease。除上述信息外,源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体指标的内容。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述中列出的条件为Celiac Disease。试验的主要疗效目标、主要安全目标、次要目标以及按参与者计算的预期试验时长均来自该来源。本站将其归类为消化系统疾病 / 乳糜泻,并赋予主题标签Celiac Disease。除clinicaltrials.gov这一来源站信息外,源站未提供关于采集方式、采集时间、采集地点或数据更新频率的更多说明。

【适用场景】

该数据集适用于与乳糜泻相关的临床研究信息查阅与参考,尤其是关注成人乳糜泻患者中TEV-53408疗效与安全性评估的场景。其内容可用于了解该试验的主要疗效目标、主要安全目标、次要目标以及预期试验时长。由于主题标签为Celiac Disease,本站分类为消化系统疾病 / 乳糜泻,该数据集也可用于消化系统疾病领域中乳糜泻相关试验信息的归集与检索。除上述用途外,源站未提供关于其他具体适用场景的说明。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为评估TEV-53408在成人乳糜泻患者中的疗效与安全性。使用时可根据试验的主要疗效目标、主要安全目标、次要目标以及按参与者计算的预期试验时长等信息进行查阅与引用。由于本站分类为消化系统疾病 / 乳糜泻,主题标签为Celiac Disease,使用者可按该分类与标签进行定位。除上述信息外,源站未提供关于具体使用方法、操作步骤或分析流程的说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov,源站描述涵盖试验条件、主要疗效目标、主要安全目标、次要目标以及按参与者计算的预期试验时长。当前可确认的内容限于上述范围。关于数据完整性、准确性、更新状态、样本量、统计方法、终点定义细节以及结果数据等,源站未提供。因此,该数据集的使用应限于其所明确呈现的试验描述信息,不宜扩展至未提供的指标或结论。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,本站分类为消化系统疾病 / 乳糜泻,主题标签为Celiac Disease。引用时应注明来源站为clinicaltrials.gov。关于许可条款、使用限制、署名要求或再分发条件,源站未提供。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06807463

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:乳糜泻。本试验的主要疗效目标是评估TEV-53408减轻乳糜泻成人患者麸质诱导性肠病的能力。本试验的主要安全性目标是评估TEV-53408在乳糜泻成人患者中的安全性。次要目标是进一步评估TEV-53408在乳糜泻成人患者中的疗效。预计每名受试者的试验持续时间约为86周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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