贲门失弛缓症患者与健康对照的HLA-DRB1/-DQB1单倍型频率

该数据集来自 plos.figshare.com,包含墨西哥混血人群贲门失弛缓症患者与健康对照的 HLA-DRB1/-DQB1 单倍型频率数据,共 5 个文件

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2023-05-30 更新
浏览 16
基因组分类DRBallelenext-generation sequencing technologiesDQBHLA-BBonferroni correctionMHCHLAhaplotypeesophageal motor disorderHLA-DRBwell-identified risk factors
Frequencies of HLA-DRB1/-DQB1 block in achalasia patients and healthy controls.

基本信息

模态
基因组
大小
0.002611343 GB
任务类型
分类
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-30
版本
v1

资源简介

贲门失弛缓症患者与健康对照的HLA-DRB1/-DQB1单倍型频率

An original Eurasian haplotype, HLA-DRB114:54-DQB105:03, influences the susceptibility to idiopathic achalasia

该数据集来自 plos.figshare.com,包含墨西哥混血人群贲门失弛缓症患者与健康对照的 HLA-DRB1/-DQB1 单倍型频率数据,共 5 个文件。研究基于 Sanger 和下一代测序技术进行高分辨率 HLA 分型,分析 HLA 等位基因与保守扩展单倍型,并采用非参数统计与 Bonferroni 校正。数据可用于探索 HLA II 类等位基因及扩展单倍型与特发性贲门失弛缓症易感性的关联,支持免疫遗传学与消化道运动障碍研究(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《An original Eurasian haplotype, HLA-DRB114:54-DQB105:03, influences the susceptibility to idiopathic achalasia》发表于 PLOS ONE(2018),DOI:10.1371/journal.pone.0201676。源站首次发布:2018-08-09。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):特发性贲门失弛缓症是一种相对罕见食管运动障碍,主要组织相容性复合体(MHC)基因是其已明确识别的风险因素。然而,此前尚无关于墨西哥人群 HLA-贲门失弛缓症易感性的报道。我们研究了 91 名确诊贲门失弛缓症患者和 234 名具有墨西哥混合血统的健康对照。使用基于 Sanger 和下一代测序技术的高分辨率 HLA 分型分析 HLA 等位基因和保守扩展单倍型。使用 HLA-B 和短串联重复序列确定混合估计。结果通过非参数统计分析和 Bonferroni 校正进行分析。与对照组相比,贲门失弛缓症组中发现 P 值 pC<0.05)。总之,HLA II 类等位基因 HLA-DRB114:54:01 和 DQB105:03:01 以及扩展单倍型是风险因素

【数据结构与技术规格】

文件数 5 个,合计 2.61 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0201676。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics、Environmental Sciences not elsewhere classified、Ecology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Mathematical Sciences not elsewhere classified。主题标签:DRB、allele、next-generation sequencing technologies、DQB、HLA-B、Bonferroni correction、MHC、HLA、haplotype、esophageal motor disorder。本站分类:消化系统疾病/贲门失弛缓症。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics、Environmental Sciences not elsewhere classified、Ecology、Immunology、Biological Sciences not elsewhere classified、Mathematical Sciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/An_original_Eurasian_haplotype_HLA-DRB1_14_54-DQB1_05_03_influences_the_susceptibility_to_idiopathic_achalasia/6951467

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Furuzawa-Carballeda, Janette; Zuñiga, Joaquín; Hernández-Zaragoza, Diana I.; Barquera, Rodrigo; Marques-García, Eduardo; Jiménez-Alvarez, Luis; et al. (2018). An original Eurasian haplotype, HLA-DRB114:54-DQB105:03, influences the susceptibility to idiopathic achalasia. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。

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文件清单

  • pone.0201676.s001.docx(14.83 KB)
  • pone.0201676.s002.docx(16.34 KB)
  • pone.0201676.s003.docx(14.69 KB)
  • pone.0201676.s004.docx(22.36 KB)
  • pone.0201676.s005.xlsx(2.54 MB)

文件总体积 2.61 MB(源站 API 实测)。

数据说明

特发性贲门失弛缓症是一种相对少见的食管运动障碍,其主要组织相容性复合体(MHC)基因是已明确识别的风险因素。然而,此前尚无关于墨西哥人群HLA-贲门失弛缓症易感性的报道。我们研究了一组91名确诊为贲门失弛缓症的患者和234名具有墨西哥混合血统的健康对照者。采用基于Sanger测序和下一代测序技术的高分辨率HLA分型,分析了HLA等位基因和保守延伸单倍型。使用HLA-B和短串联重复序列确定混合血统估计值。结果通过非参数统计分析和Bonferroni校正进行分析。与对照组相比,贲门失弛缓症组中发现了P值pC<0.05的差异。总之,HLA II类等位基因HLA-DRB114:54:01和DQB105:03:01以及延伸单倍型是混合血统墨西哥个体中贲门失弛缓症的风险因素。这些结果还表明,HLA-DRB114:54-DQB105:03单倍型是通过与欧洲和/或亚洲人群的混合而引入的。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0201676(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/An_original_Eurasian_haplotype_HLA-DRB1_14_54-DQB1_05_03_influences_the_susceptibility_to_idiopathic_achalasia/6951467)。

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